NEFLUAN ® este un medicament pe bază de sulfat de neomicină + acetonidă de fluocinolonă + lidocaină
GRUP TERAPEUTIC: anestezice locale
Indicații NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolonă acetonidă + Lidocaină
NEFLUAN ® este utilizat clinic în toate manevrele urologice endoscopice și instrumentale, în care s-a dovedit eficient în reducerea durerii asociate examinării, inflamației membranelor mucoase implicate și a tuturor posibilelor sechele infecțioase.
Mecanism de acțiune NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolonă acetonidă + Lidocaină
Utilizarea NEFLUAN ® în mediul clinic se datorează diferitelor activități terapeutice desfășurate de ingredientele sale active, care fac din acest medicament un anestezic local excelent, cu capacități inflamatorii și antibiotice ridicate.
Mai precis, activitățile menționate anterior sunt atribuite prezenței:
- Neomicină: aminoglicozidă cu o puternică activitate antibiotică directă împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative, garantată de capacitatea ingredientului activ de a lega și inhiba subunitatea ribozomală 30S, ducând la formarea proteinelor aberante capabile să compromită atât activitățile metabolice normale ale microorganismul este caracteristicile structurale și în special integritatea membranei.
- Lidocaina: anestezic local utilizat pe scară largă local, capabil să contracareze depolarizarea neuronilor implicați în transmiterea nociceptivă, exercitând astfel un important efect de ameliorare a durerii util în manevrele chirurgicale minore.
- Fluocinolonă acetonidă: corticosteroid sintetic derivat din hidrocortizon utilizat pe scară largă în dermatologie, capabil să inhibe sinteza mediatorilor inflamatori reducând astfel deteriorarea mucoasei implicate.
După aplicarea topică a NEFLUAN ®, se observă o concentrație mai mare de ingrediente active în principal în sit, garantând astfel o acțiune terapeutică locală deosebit de eficientă.
Cu toate acestea, trebuie amintit că lidocaina poate fi absorbită sistemic, metabolizată în ficat și ulterior excretată în principal sub formă de cataboliți inactivi.
Studii efectuate și eficacitate clinică
1. NEOMICINA PROMOVĂ STABILITATEA VANELOR DE INIMĂ
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomicina îmbunătățește stabilitatea matricei extracelulare a valvelor cardiace bioprotetice reticulate cu glutaraldehidă.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Un studiu interesant care demonstrează modul în care utilizarea neomicinei poate îmbunătăți stabilitatea matricei extracelulare a valvelor cardiace, îmbunătățind formarea legăturilor încrucișate între moleculele de glutaraldehidă, responsabile pentru proprietățile structurale ale țesutului.
2. NEOMICINA ÎN PROFILAXIA CHIRURGIEI INTESTINALE
Fr J Surg. 2007 mai; 94: 546-54.
Studiu clinic randomizat al efectului sinbioticelor, neomicinei și preparatului mecanic al intestinului asupra funcției de barieră intestinală la pacienții supuși colectomiei.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Lucrări care demonstrează modul în care administrarea de neomicină în combinație cu simbionți înainte de manevre intestinale invazive poate preveni translocația și colonizarea bacteriană de către Enterobacteriaceae.
3. HIPERSENSIBILITATE LA NEOMICINĂ
Therapeutique. 1973 noiembrie; 49: 609-13.
Studiu dermatologic al unui nou compus topic de fluocinonidă și neomicinsulfat.
Privat Y.
Studiu foarte datat care a evaluat pentru prima dată eficacitatea și siguranța administrării topice combinate de neomicină și flucinolonă acetonidă pentru bolile dermatologice.
Metoda de utilizare și dozare
NEFLUAN ®
Gel solubil în apă conținând 2,5 g clorhidrat de lidocaină, 0,5 g sulfat de neomicină și 0,025 g acetonidă de flucinolonă.
Deoarece utilizarea NEFLUAN ® este limitată la personalul medical, aplicarea acestui gel ar trebui să aibă loc cu câteva minute înainte de evaluarea instrumentală de către medic sau personalul medical.
Avertismente NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolonă acetonidă + Lidocaină
Aplicarea NEFLUAN ® ar trebui să fie efectuată de personalul medical în unitățile ambulatorii corespunzătoare.
Se recomandă evitarea aplicării gelului pe membranele mucoase grav deteriorate, având în vedere riscul posibil de absorbție sistemică a ingredientelor active luate.
Utilizarea prelungită și necorespunzătoare a produsului ar putea facilita formarea de tulpini rezistente la antibioterapia obișnuită, agravând tabloul clinic al pacientului și expunându-l la posibile reacții de sensibilizare.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea NEFLUAN ® nu este, în general, recomandată în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare, având în vedere absența studiilor clinice capabile să caracterizeze profilul de siguranță al medicamentului pe fătul expus medicamentului.
Interacțiuni
Toate interacțiunile medicamentoase posibile capabile să varieze caracteristicile farmacocinetice și farmacodinamice ale NEFLUAN ® se datorează prezenței lidocainei, al cărei timp de înjumătățire plasmatică ar putea fi crescut prin administrarea simultană de propanolol.
Contraindicații NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolonă acetonidă + Lidocaină
Utilizarea NEFLUAN ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la ingredientele active și la excipienții relativi.
Efecte nedorite - Efecte secundare
Deși utilizarea NEFLUAN ® este în general sigură și fără efecte secundare relevante din punct de vedere clinic, prezența lidocainei ar putea determina apariția efectelor secundare legate mai ales de posibilele reacții adverse la ingredientul activ.
Prezența neomicinei ar putea provoca în schimb reacții de hipersensibilitate locală caracterizate în principal prin mâncărime, roșeață și umflături.
Notă
NEFLUAN ® este un medicament eliberat pe bază de rețetă
Informațiile despre NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolonă acetonidă + Lidocaină publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.
