Boala Whipple

Elementul distinctiv al acestei afecțiuni este acumularea de lipide și material glicoproteic în mucoasa intestinului subțire, în țesuturile limfatice ale mezenterului și în ganglionii limfatici; din acest motiv, boala Whipple este numită și lipodistrofie intestinală. încă nu se cunoaște, dar s-a observat o predispoziție imunologică, dobândită sau genetică.

Tabloul clinic al bolii Whipple este variabil. Efectele bolii afectează mai mult mucoasa intestinului subțire, dar sunt implicate și alte organe, cum ar fi inima, plămânii, ochii și creierul. De obicei, pacienții care suferă de aceasta suferă de dureri abdominale, febră, scădere în greutate, diaree, malabsorbție intestinală, hiperpigmentare a pielii și poliartralgie.

În majoritatea cazurilor, diagnosticul se face printr-o evaluare histopatologică a țesuturilor infectate (mucoasa intestinală, ganglionii limfatici etc.) după biopsie. Pentru confirmare, culturile și analizele genetice moleculare, cum ar fi reacția în lanț a polimerazei (PCR), pot fi utile.

Tratamentul bolii Whipple se bazează pe administrarea de antibiotice pentru eradicarea bacteriei. Odată ce terapia a început, ameliorarea clinică este rapidă, febra și durerile articulare rezolvându-se în câteva zile. Simptomele intestinale dispar de obicei în decurs de 1-4 săptămâni, deși vindecarea histologică poate apărea după 2 ani.

Dacă nu este recunoscută și diagnosticată corect, boala Whipple poate duce la dizabilități sau chiar la deces.

Boala Whipple afectează în principal intestinul subțire, dar nu menține alte zone, cum ar fi articulațiile, plămânii, inima, splina, ficatul, rinichii, mușchii scheletici și sistemul nervos central.

Principala caracteristică a tabloului clinic este apariția unui număr mare de macrofage, încărcate cu lipide și material glicoproteic, în mucoasa intestinului subțire, în țesuturile limfatice ale mezenterului și în ganglionii limfatici. sunt încă necunoscute și, în prezent, fac obiectul unui studiu științific.