NASONEX ® este un medicament pe bază de furoat de mometazonă
GRUP TERAPEUTIC: Rinologic - Decongestionante nazale și alte preparate de uz local
Indicații NASONEX ® Mometazonă
NASONEX ® este indicat în prevenirea și tratamentul simptomelor recurente la rinita alergică sezonieră sau perenă la adulți și la copii și adolescenți.
Mecanism de acțiune NASONEX ® Mometazonă
Mometazonă, ingredientul activ al NASONEX ®, este un corticosteroid foarte activ utilizat în mod obișnuit în mediul clinic pentru eficacitatea sa ridicată de acțiune la nivel local-local și absorbția sistemică scăzută care, în general, minimizează riscul reacțiilor adverse sistemice.
Activitatea sa biologică, asemănătoare cu a tuturor celorlalți corticosteroizi, este practic realizată prin inducerea expresiei genelor capabile să contracareze cascada evenimentelor moleculare care duce la formarea mediatorilor inflamatori precum prostaglandinele, leucotrienele și tromboxanii.
Dovezile științifice au arătat, de asemenea, că acțiunea antiinflamatoare a Mometazonei se adaugă acțiunii potențial anti-alergice, observată prin evaluarea recrutării reduse a eozinofilelor și neutrofilelor la fața locului.
Toate acestea au loc atât cu decongestionarea mucoasei nazale și, prin urmare, cu îmbunătățirea capacității respiratorii, cât și cu reducerea concentrației simptomatologice mari care are loc atât în rinita alergică sezonieră, cât și în cea perenă.
Studii efectuate și eficacitate clinică
MOMETASONE ÎN APNEA NOAPTEI
Sunt J alergie la rinol. 2013 iul-aug; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Efectele furoatului de mometazonă și ale desloratadinei la pacienții cu sindrom de apnee de somn obstructivă cu rinită alergică.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Un studiu interesant care demonstrează modul în care tratamentul cu Mometazonă la pacienții care suferă de rinită alergică poate îmbunătăți în mod semnificativ sindromul de apnee obstructivă în somn, rezultând o creștere semnificativă a calității vieții acestor pacienți.
EFECTUL BRONCHODILATOR AL MOMETAZONEI ȘI FORMOTEROLULUI
Pediatr Pulmonol. 2013 Sep 9. doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub înainte de tipărire]
Bronhodilatație cu furoat de mometazonă / fumarat de formoterol administrat prin inhalator cu doză măsurată cu și fără distanțier la copiii cu astm persistent.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Lucrările efectuate pe pacienți mici cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani, care demonstrează modul în care inhalarea de Mometazonă și Formoterol poate garanta o bronhodilatație semnificativă, cum ar fi îmbunătățirea capacității respiratorii.
COMPARAREA DECONGESTANȚILOR NASALI
Alergie astm proc. 2013 27 sept. [Epub înainte de tipar]
Un studiu de preferință și satisfacție a pacienților cu aerosoli nazali ciclesonidici și spray nazal furoaceros mometazon la pacienții cu rinită alergică perenă.
Studiu clinic care testează preferința pacienților care suferă de rinită alergică perenă față de terapiile locale bazate pe Mometazonă sau Ciclesonidă, preferând aceasta din urmă pentru îmbunătățirea mai rapidă și mai clară a simptomelor plângute.
Metoda de utilizare și dozare
NASONEX ®
Spray nazal de 50 microgr de furoat de mometazonă pentru eliberare.
Terapia topică cu NASONEX ® trebuie stabilită de către medic pe baza stărilor generale de sănătate ale pacientului și a severității tabloului său clinic.
În general, în tratamentul simptomelor rinitei alergice la adulți, se recomandă 2 aplicații pe nară o dată pe zi, în faza inițială, pentru a reduce la jumătate doza în faza de întreținere ulterioară.
Doza prevăzută pentru tratamentul simptomelor la pacienții cu vârsta sub 12 ani și în profilaxia polipozei nazale este diferită.
Avertismente NASONEX ® Mometazonă
Având în vedere prezența unui corticosteroid ca ingredient activ al NASONEX®, se recomandă supravegherea medicală pe parcursul întregului tratament medicamentos.
Din același motiv, pacienții cu infecții bacteriene, virale, tuberculoase sau fungice ar trebui să evite utilizarea NASONEX ® datorită potențialelor efecte imunosupresoare locale induse de produs, cum ar fi agravarea tabloului clinic actual sau întârzierea semnificativă a rezoluției terapeutice.
Utilizarea prelungită a NASONEX ®, datorită și prezenței clorurii de benzalconiu ca excipient, ar putea crește riscul reacțiilor adverse locale de hipersensibilitate.
Din fericire, efectele secundare sistemice legate de prezența Mometazonă sunt mai rare.
Este recomandat să evitați utilizarea prelungită a produsului și să contactați medicul imediat după apariția reacțiilor nedorite.
Sarcina și alăptarea
NASONEX ® este contraindicat în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare, având în vedere absența studiilor capabile să caracterizeze pe deplin profilul de siguranță al Mometazonă pentru sănătatea fătului și a sugarului.
Interacțiuni
Absorbția sistemică foarte redusă pe care o suferă Mometazonă prezentă în NASONEX ® reduce semnificativ riscul interacțiunilor medicamentoase relevante clinic.
Contraindicații NASONEX ® Mometazonă
Utilizarea NASONEX ® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții acesteia, la pacienții cu infecții locale și la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale.
Efecte nedorite - Efecte secundare
Utilizarea NASONEX ®, în special atunci când este prelungită în timp, poate provoca apariția reacțiilor adverse locale, cum ar fi: infecții ale tractului respirator, epistaxis, cefalee, faringită, arsură nazală și ulcerații nazale.
Din fericire, efectele secundare sistemice ale notelor clinice sunt mai rare.
Notă
NASONEX ® este un medicament care face obiectul prescripției medicale obligatorii
Informațiile despre NASONEX ® Mometazonă publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.
