Hormonul luteinizant LUVERIS ®

LUVERIS ® este un medicament pe bază de hormon luteinizant recombinant uman

GRUP TERAPEUTIC: Gonadotropine și alți stimulenți ai ovulației

Indicații LUVERIS ® Hormon luteinizant

LUVERIS ® este utilizat pentru tratamentul infertilității anovulatorii asociate cu hipopitituarism și, în special, cu concentrații scăzute în sânge de hormon luteinizant.
În asociere cu hormonul foliculostimulant, LUVERIS ® poate fi utilizat în stimularea dezvoltării foliculare și a ovulației ulterioare.

Mecanism de acțiune LUVERIS ® Hormonul luteinizant

Luteotropina (hormonul luteinizant), ingredient activ al LUVERIS, este un hormon produs în condiții fiziologice prin adenohipofiză sub inducerea hormonului hipotalamic GnRH, care este esențial în reglarea activității gonadale.
De fapt, la bărbați este capabil să stimuleze celulele Leydig să producă testosteron, un hormon cheie în reglarea dezvoltării caracteristicilor sexuale secundare și în susținerea corectă a procesului de spermatogeneză, în timp ce la femei joacă un rol crucial în „inducerea” ovulației. și în același timp în conservarea corpului galben de atrezie, permițându-i acestuia din urmă să dobândească o funcție endocrină utilă pentru a permite implantarea embrionului în mucoasa uterină care precede placenta în această activitate.
Având în vedere rolul biologic menționat anterior, este evident modul în care administrarea exogenă a acestui hormon poate contribui la menținerea capacităților de reproducere.
Mai mult, apariția tehnologiilor inovatoare, cum ar fi cele ale ADN-ului recombinant, au făcut posibilă obținerea hormonilor de origine sintetică capabili să elimine toate riscurile potențiale asociate produselor de origine extractivă, cum ar fi contaminarea sau variațiile structurii-funcție.

Studii efectuate și eficacitate clinică

1. NOI ABORDĂRI TERAPEUTICE

Hum Reprod. Februarie 2008; 23: 421-6. Epub 2007 15 decembrie.

Efectele tratamentului LH recombinant asupra foliculogenezei și a reacției la stimularea FSH.

Durnerin CI, Erb K, Fleming R, Hillier H, Hillier SG, Howles CM, Hugues JN, Lass A, Lyall H, Rasmussen P, Thong J, Traynor I, Westergaard L, Yates R; Grupul Luveris Pretreatment.

Stimularea cu LH înainte de cea cu FSH a dus la o creștere a foliculilor antrali mici și la un randament mai mare atât al ovocitelor ovulate, cât și al numărului de fertilizări obținute cu succes.

2. NECESITATE REALĂ DE STIMULARE CU LH

Gynecol Obstet Fertil. 2002 noiembrie; 30: 890-5.

Stimularea ovariană: este necesar LH exogen la toți pacienții?

Loumaye E.

Studiu care încearcă să discrimineze cazurile de nevoie reală de aport de LH de cele potențial evitabile, date fiind unele efecte secundare care par să apară în urma inducțiilor hormonale la concentrații mari.

3. EFICACITATEA TERAPIEI COMBINATE

Reprod Biomed online. 2004 februarie; 8: 175-82.

Studiu randomizat pentru a compara efectul FSH uman recombinant (folitropină alfa) cu sau fără LH uman recombinant la femeile supuse tratamentului de reproducere asistată.

Marrs R, Meldrum D, Muasher S, Schoolcraft W, Werlin L, Kelly E.

Acest studiu demonstrează modul în care combinația hormonului luteinizant cu foliculul stimulator poate garanta beneficii semnificative la femeile cu anovularitate, rezultând o creștere a ovocitelor ovulate și a ratei de fertilizare.

Metoda de utilizare și dozare

LUVERIS ®
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă subcutanat 75 UI / ml:
tratamentul, care folosește adesea aportul concomitent de hormon foliculostimulant, necesită supraveghere medicală atât în ​​fazele de definire a dozelor, cât și în întregul ciclu de maturare foliculară.
Scopul la femei este de a induce maturizarea foliculară până la apariția unui folicul ovulator și ovulația ulterioară.
Schema de dozare, metodele de administrare și toate măsurile de precauție necesare trebuie definite de medicul specialist.

Avertismente Hormonul luteinizant LUVERIS ®

un „examen medical de specialitate atent, care constată cauzele infertilității și starea de sănătate a femeii, este esențial înainte de a începe orice ciclu de stimulare ovariană.
Pacienții supuși acestor practici medicale trebuie monitorizați pe tot parcursul procesului terapeutic pentru a evalua eficacitatea terapiei și eventuala apariție a efectelor secundare, în principal sindromul de hiperstimulare ovariană.
Ciclurile excesive de stimulare ovariană ar putea duce, de asemenea, la apariția patologiilor care afectează sistemul genital, o creștere a riscului de evenimente tromboembolice și posibila agravare a stărilor morbide existente.
Studiile epidemiologice arată că frecvența sarcinilor gemene este semnificativ mai mare în rândul femeilor supuse stimulării, precum și, din păcate, riscul întreruperii sarcinii.

Sarcina și alăptarea

LUVERIS ® nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau în perioada de lactație ulterioară, având în vedere absența indicațiilor terapeutice și a studiilor capabile să caracterizeze profilul de siguranță al hormonului luteinizant pe făt, atunci când este luat în timpul sarcinii.

Interacțiuni

În prezent, nu este posibil să se definească interacțiunile farmacologice capabile să modifice semnificativ profilul farmacocinetic și farmacodinamic al hormonului luteinizant.
Cu toate acestea, ar fi recomandabil să se evite amestecarea diferitelor medicamente în aceeași seringă, cu excepția folitropinei, al cărei aport concomitent nu pare să determine schimbări în activitatea sau stabilitatea ambilor hormoni.

Contraindicații Hormonul luteinizant LUVERIS ®

LUVERIS ® este contraindicat în cazul pubertății precoce, a patologiilor neoplazice hipofizare, ovariană și mamară, hemoragii genitale de etiologie necunoscută, menopauză prematură, patologii endocrine, absența uterului, tromboflebită și hipersensibilitate la ingredientul activ sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte nedorite - Efecte secundare

Terapia combinată între hormonul luteinizant și foliculul stimulator nu permite discriminarea efectelor secundare induse de luteotropină sau folitropină.
Cu toate acestea, reacțiile adverse cele mai frecvent descrise au fost: cefalee, dureri abdominale, vărsături, greață, diaree, crampe, distensie abdominală, chisturi ovariene, acnee și creștere în greutate.
Pe de altă parte, sindromul de hiperstimulare ovariană, care este asociat cu dureri intense în zona pelviană și abdominală, și riscul crescut de tromboembolism sunt mai îngrijorătoare.
De asemenea, este destul de frecvent să observați iritații ușoare până la moderate la locul injectării.

Notă

LUVERIS ® poate fi vândut numai sub prescripție medicală.

Utilizarea LUVERIS ® în afara prescripției medicale, înainte și în timpul unei competiții sportive este interzisă, deoarece constituie o practică de dopaj.

Informațiile despre hormonul luteinizant LUVERIS ® publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.