Generalitate
Cloroformul - altfel cunoscut sub numele de triclorometan (CHCl3) - este o moleculă folosită în trecut ca anestezic general pentru inhalare; această utilizare a fost ulterior abandonată din cauza toxicității sale.
Istorie și utilizări
Între 1830 și 1831, cloroformul a fost sintetizat de mai mulți cercetători, printre care medicul american Samule Guthrie, chimistul german J. F. von Liebig și omul de știință francez E. Soubeiran.
Acești cercetători au reușit să obțină cloroform printr-o reacție între var clorurat (sau hipoclorit de calciu, Ca (ClO) 2) și etanol sau, alternativ, acetonă.
Cu toate acestea, acești cercetători nu cunoșteau structura chimică a compusului și au speculat că au sintetizat dicloretan.
Abia în 1834 a fost identificată formula chimică a acestei substanțe, grație muncii făcute de chimistul francez J. B. Dumas și el a fost cel care a dat acestui compus numele de cloroform.
Câțiva ani mai târziu, în 1842, medicul englez Robert Glover, prin studii de laborator efectuate pe animale, a descoperit activitatea anestezică a cloroformului.
Mai târziu, în 1847, cloroformul a fost folosit pentru prima dată ca medicament anestezic de către medicul dentist scoțian Francis Brodie Imlach.
Într-o perioadă scurtă de timp, utilizarea cloroformului ca medicament anestezic în timpul procedurilor chirurgicale s-a răspândit rapid în Europa și Statele Unite.
Cu toate acestea, utilizarea terapeutică a cloroformului a dus la moartea mai multor pacienți, cel mai probabil datorită atât administrării dozelor prea mari, cât și toxicității intrinseci (în special în inimă) a cloroformului.
În ultimii ani ai secolului al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea, utilizarea cloroformului ca anestezic general a făcut obiectul diferitelor dezbateri, din cauza consecințelor fatale care au avut loc adesea în timpul anesteziei induse cu acest medicament.
Ulterior, odată cu descoperirea de noi tipuri de anestezice, mai sigure și mai puțin toxice, utilizarea cloroformului a fost abandonată treptat.
Mecanism de acțiune
Acțiunea anestezică exercitată de cloroform este foarte puternică, în plus, această acțiune este asociată și cu activități semnificative de relaxare musculară și analgezice.
Odată inhalat, cloroformul ajunge în plămâni, apoi în alveole, unde ajunge în fluxul sanguin.
Prin fluxul sanguin, cloroformul ajunge la sistemul nervos central, unde își exercită activitatea deprimantă, contracarând excitabilitatea celulară și favorizând apariția anesteziei.
Efectele secundare care afectează inima pe care cloroformul este capabil să le inducă sunt probabil legate de capacitatea sa de a interacționa cu canalele de potasiu.
Efecte secundare
După cum sa menționat, principalele efecte secundare ale cloroformului apar la nivel cardiovascular. De fapt, această moleculă este capabilă să provoace aritmii cardiace severe și hipertensiune arterială severă care poate duce la moarte, dar nu numai.
Cloroformul are, de asemenea, o hepatotoxicitate marcată și o „nefrotoxicitate la fel de semnificativă, care apar în principal în urma unei„ expuneri prelungite la compus.
În plus, cloroformul poate provoca și efecte secundare asupra pielii, care se pot manifesta sub formă de iritații ale pielii. În plus, poate provoca apariția reacțiilor alergice severe asociate cu hiperpirexia la persoanele sensibile.
Activitățile cancerigene sunt, de asemenea, atribuite cloroformului; în special, se pare că este responsabil pentru apariția carcinoamelor hepatocelulare.
Mai mult, din unele studii efectuate pe animale, a reieșit că expunerea la această moleculă poate provoca avort și malformații la făt; pe lângă faptul că provoacă alterări ale spermei.
Deși nu există date privind efectele sale asupra fertilității și reproducerii umane, cloroformul nu trebuie manipulat și utilizat de femeile însărcinate și de mamele care alăptează.
Utilizări actuale
În prezent, cloroformul este utilizat ca solvent în laboratoarele de cercetare și, întrucât este o substanță clasificată ca toxică și iritantă, trebuie manipulat numai de personal specializat cu echipament de protecție personală adecvat (haina, mănuși etc.).
În orice caz, ori de câte ori este posibil, chiar și în laboratoarele de cercetare încercăm să evităm utilizarea cloroformului în favoarea unor solvenți mai puțin toxici.
Cloroformul deuterat (CDCl3) - adică cloroformul obținut prin înlocuirea atomului de hidrogen cu un atom de deuteriu - este, pe de altă parte, utilizat ca solvent într-un anumit tip de tehnică spectroscopică: RMN sau spectroscopie de rezonanță magnetică nucleară.
