NAOS ® este un medicament pe bază de sulfat de salbutamol și bromură de ipratropiu
GRUP TERAPEUTIC: Adrenergice pentru aerosoli și alte medicamente pentru sindroamele obstructive ale tractului respirator
Indicații NAOS ® - Salbutamol + bromură de ipratropiu
NAOS ® este indicat în tratamentul astmului bronșic și al bronhopopatiei obstructive cronice cu component astmatic.
Mecanism de acțiune NAOS ® - Salbutamol + bromură de Ipratropium
NAOS ® este o specialitate medicamentoasă, utilizată în tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii, cum ar fi astmul bronșic și bronhopopatia obstructivă cronică cu component astmatic, constând din două ingrediente active importante, cu activități biologice diferite, totuși ambele caracterizate prin acțiunea bronhodilatatoare.
Mai precis, Salbutamolul este un medicament simpaticomimetic direct, capabil să interacționeze cu receptorii beta 2 adrenergici, exprimați de mușchiul neted bronșic, determinând, prin diferite mecanisme moleculare, o relaxare a acestuia, în timp ce „bromura de Ipratropium, interacționând și blocând receptorii muscarinici m2 și M3 exprimați de mușchii netezi bronșici, provoacă bronhodilatație care persistă câteva ore.
Aceste două mecanisme, care intervin în diferitele faze ale bronhoconstricției, garantează restabilirea permeabilității normale a tractului respirator, cu o îmbunătățire clară a simptomelor de care se plâng.
Toate acestea sunt facilitate de calea de administrare prin inhalare, care reduce semnificativ riscul de efecte secundare relevante clinic
Studii efectuate și eficacitate clinică
BROMURĂ DE HIPRATROPIE ȘI ALBUTEROL ÎN BPOC
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 apr.
Eficacitatea și siguranța inhalatoarelor ecologice: concentrarea asupra combinației de bromură de ipratropiu și albuterol în boala pulmonară obstructivă cronică.
Panos RJ.
Studiu care demonstrează „eficacitatea acțiunii” tratamentului combinat bromură de ipratropiu și albuterol în îmbunătățirea condițiilor clinice ale pacienților cu BPOC, cu reducerea consecventă a morbidității.
SIGURANȚA TERAPIEI COMBINATE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 octombrie; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 mar.
Bronhodilatarea și siguranța dozelor supraterapeutice de bromură de salbutamol oripratropium adăugate la doza unică GSK961081 la pacienții cu BPOC moderată până la severă.
Norris V, Ambery C.
Lucrări care, pe lângă demonstrarea eficacității clinice a terapiei combinate între Sulbutamol și bromură de Ipratropium, evidențiază și bună tolerabilitate, denunțând apariția hipokaliemiei doar la 3 pacienți din 41 tratați.
DEZVOLTAREA TOLERANȚEI LA SALBUTAMOL
Ann Allergy Asthma Immunol. Decembrie 2012; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 aug.
Toleranță la salbutamol la bronhoprotecție: curs de debut.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Lucrare care definește apariția toleranței la efectul bronhoprotector cu agoniști B2, descriind apariția efectelor negative asupra acestei activități după utilizarea regulată a Salbutamolului pentru aproximativ 7 doze de două ori pe zi. Prin urmare, este important să respectați scrupulos indicațiile medicale.
Metoda de utilizare și dozare
NAOS ®
Soluție care trebuie nebulizată și pentru administrare orală de 1,875 mg de salbutamol și 0,375 mg de bromură de ipratropiu per recipient cu doză unică.
Definirea schemei terapeutice revine medicului, după ce a evaluat cu atenție starea de sănătate a pacientului și gravitatea tabloului său clinic.
Același medic va trebui să definească modalitățile de asumare (orală sau aerosol) în funcție de caracteristicile pacientului și, astfel, să decidă dozele relative.
Avertismente NAOS ® - Salbutamol + bromură de Ipratropium
Având în vedere mecanismele de acțiune ale celor două medicamente și potențialele efecte secundare, ar fi indicat ca medicul, pe lângă definirea schemei terapeutice, să supravegheze periodic terapia, evaluând stările de sănătate ale pacientului.
NAOS ® trebuie utilizat cu cea mai mare precauție la pacienții care suferă de boli cardiovasculare, glaucom, hipertiroidism, feocromocitom, diabet și hipertrofie de prostată.
Pacientul trebuie, de asemenea, informat cu atenție cu privire la efectele secundare potențiale ale acestei terapii, astfel încât să le poată recunoaște cu promptitudine și să consulte medicul.
NAOS ® este interzis în competiție și în afara acestuia.
Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.
Sarcina și alăptarea
Având în vedere mecanismul biologic al ingredientelor active conținute în NAOS ® și având în vedere absența studiilor capabile să clarifice pe deplin profilul de siguranță al acestui medicament pentru sănătatea fătului, este necesar să se extindă contraindicațiile de utilizare și la sarcină și la perioada de alăptare ulterioară.
Interacțiuni
Pacientul care primește NAOS ® trebuie să evite aportul simultan de medicamente beta 2 agoniste și beta-blocante neselective, precum și diuretice, steroizi și derivați de xantină, potențial responsabili de hipokaliemie.
Contraindicații NAOS ® - Salbutamol + bromură de Ipratropium
Utilizarea NAOS ® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții acesteia, la pacienții cu boli cardiace severe, glaucom, hipertrofie de prostată și retenție urinară sau sindrom de obstrucție intestinală.
Efecte nedorite - Efecte secundare
Utilizarea NAOS ® ar putea provoca apariția durerii de cap, tuse, gură uscată, neliniște, tahicardie, amețeli și greață.
Din fericire, incidența efectelor secundare clinic mai relevante, cum ar fi erupții cutanate, hipersensibilitate, urticarie, angioedem și manifestări cardiace este mai rară.
Notă
NAOS ® este un medicament eliberat pe bază de rețetă.
Informațiile despre NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromură publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.
