Ingrediente active: Omeprazol
CLETUS 20 mg capsule gastrorezistente
Indicații De ce se folosește Cletus? Pentru ce este?
CLETUS conține substanța activă omeprazol. Aparține unui grup de medicamente numite „inhibitori ai pompei de protoni”, care funcționează prin reducerea cantității de acid produsă de stomac.CLETUS este utilizat pentru tratarea următoarelor boli:
La adulți:
- Boala de reflux gastroesofagian "(GERD). Această boală apare atunci când acidul scapă din stomac și trece în esofag (tubul care leagă gâtul de stomac) provocând durere, inflamație și arsuri la stomac.
- Ulcere în partea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau stomac (ulcer gastric).
- Ulcerele infectate cu o bacterie numită „Helicobacter pylori.” Dacă suferiți de această boală, medicul dumneavoastră vă poate prescrie, de asemenea, antibiotice pentru a trata infecția și pentru a permite ulcerului să se vindece.
- Ulcere cauzate de medicamente numite AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene). CLETUS poate fi, de asemenea, utilizat pentru a preveni formarea ulcerelor dacă luați AINS.
- Acidul stomacului excesiv cauzat de creșterea țesuturilor în pancreas (sindromul Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an și cu o greutate corporală mai mare sau egală cu 10 kg
- Boala de reflux gastroesofagian "(GERD). Această boală apare atunci când acidul scapă din stomac și trece în esofag (tubul care leagă gâtul de stomac) provocând durere, inflamație și arsuri la stomac.
- La copii, simptomele acestei boli includ, de asemenea, conținutul stomacului care revine la gură (insuficiență), rău (vărsături) și creșterea slabă în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani și adolescenți
Ulcere infectate cu o bacterie numită „Helicobacter pylori". Dacă copilul suferă de această boală, medicul poate prescrie și antibiotice pentru a trata infecția și a permite ulcerului să se vindece.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Cletus
Nu luați CLETUS
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă (omeprazol) sau la oricare dintre celelalte componente ale CLETUS.
- Dacă sunteți alergic la medicamente care conțin alți inhibitori ai pompei de protoni (de exemplu, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
- Dacă luați un medicament care conține nelfinavir (utilizat pentru infecțiile cu HIV).
Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua CLETUS.
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Cletus
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua CLETUS
CLETUS poate ascunde simptomele altor boli. Prin urmare, dacă aveți oricare dintre simptomele descrise mai jos înainte de a lua CLETUS sau în timp ce îl luați, contactați imediat medicul dumneavoastră:
- Pierderea în greutate nemotivată și probleme de înghițire.
- Dureri de stomac sau indigestie.
- Vărsături de alimente sau sânge.
- Decolorare întunecată a scaunului (prezența sângelui în scaun).
- Diaree severă sau persistentă, deoarece omeprazolul a fost asociat cu o ușoară creștere a diareei contagioase.
- Probleme hepatice severe.
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua CLETUS:
- Dacă ați avut vreodată o reacție cutanată după tratamentul cu un medicament similar cu CLETUS care reduce acidul gastric.
Dacă observați o erupție pe piele, în special în zonele expuse la lumina soarelui, contactați-vă medicul cât mai curând posibil, deoarece poate fi necesar să încetați să luați CLETUS. Nu uitați să menționați și alte efecte secundare, cum ar fi durerile articulare.
Dacă luați CLETUS de mult timp (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastră vă va prescrie controale periodice. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați simptome noi și neobișnuite.
Dacă luați un inhibitor al pompei de protoni, cum ar fi CLETUS, mai ales pentru mai mult de un an, este posibil să aveți un risc ușor crescut de fractură a șoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale. Dacă aveți osteoporoză sau luați corticosteroizi (care pot crește riscul de osteoporoză) consultați-vă medicul.
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot modifica efectul Cletus
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Acest lucru este important deoarece CLETUS poate afecta modul în care funcționează unele medicamente și unele medicamente pot afecta modul în care funcționează CLETUS.
Nu luați CLETUS dacă luați un medicament care conține nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV).
- Ketoconazol, itraconazol sau voriconazol (utilizate pentru tratarea infecțiilor cauzate de ciuperci)
- Digoxină (utilizată pentru tratarea problemelor cardiace)
- Diazepam (utilizat pentru tratarea anxietății, pentru relaxarea mușchilor sau pentru epilepsie).
- Fenitoină (utilizată pentru epilepsie) Dacă luați fenitoină, medicul dumneavoastră vă va monitoriza la începutul și la sfârșitul tratamentului cu CLETUS.
- Medicamente utilizate pentru subțierea sângelui, cum ar fi warfarina sau alte blocante ale vitaminei K. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza la începutul și la sfârșitul tratamentului cu CLETUS.
- Rifampicină (utilizată pentru tratarea tuberculozei)
- Atazanavir (utilizat pentru tratarea infecției cu HIV)
- Tacrolimus (utilizat în transplanturile de organe)
- Sunătoare (Hypericum perforatum) (utilizat pentru tratarea depresiei ușoare)
- Cilostazol (utilizat pentru tratamentul claudicației intermitente)
- Saquinavir (utilizat pentru tratarea infecției cu HIV)
- Clopidogrel (utilizat pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (trombi)
- Erlotinib (utilizat pentru tratamentul cancerului)
- Metotrexat (un medicament pentru chimioterapie utilizat în doze mari pentru tratamentul cancerului)
- dacă luați metotrexat în doze mari, medicul dumneavoastră vă poate întrerupe temporar tratamentul cu CLETUS.
- Dacă medicul dumneavoastră a prescris antibiotice amoxicilină și claritromicină împreună cu CLETUS pentru tratamentul ulcerelor cauzate de infecțiile cu Helicobacter pylori, este foarte important să spuneți dacă luați alte medicamente.
CLETUS cu alimente și băuturi
Capsulele pot fi luate cu alimente sau pe stomacul gol.
Avertismente Este important să știm că:
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Înainte de a lua CLETUS, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți lua CLETUS în acest timp.
Timp de hrănire
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți lua CLETUS dacă alăptați.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Este puțin probabil ca CLETUS să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi unelte sau utilaje. Pot apărea reacții adverse la medicamente, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere (vezi pct. 4). Dacă suferiți de acest lucru, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează Cletus: Doze
Luați întotdeauna CLETUS exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luați și pentru cât timp. Acest lucru va depinde de starea și vârsta dvs.
Dozele uzuale sunt date mai jos.
ADULTI
Pentru a trata simptomele GERD, cum ar fi arsurile la stomac și insuficiența acidă:
- Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că esofagul este ușor deteriorat, doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi timp de 4 până la 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră poate crește doza la 40 mg timp de încă 8 săptămâni dacă esofagul nu s-a vindecat încă complet.
- Doza uzuală odată ce esofagul s-a vindecat este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul nu este deteriorat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Pentru tratamentul ulcerelor din partea superioară a intestinului (ulcer duodenal):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi timp de 2 săptămâni. Medicul dumneavoastră poate prelungi această doză cu încă 2 săptămâni dacă ulcerul nu s-a vindecat încă.
- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerelor gastrice (ulcer gastric):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră poate prelungi această doză cu încă 4 săptămâni dacă ulcerul nu s-a vindecat încă.
- Dacă ulcerul nu se vindecă complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Pentru a preveni revenirea ulcerelor duodenale și stomacale:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește doza la 40 mg o dată pe zi.
Pentru tratamentul ulcerelor duodenale și gastrice cauzate de administrarea de AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi timp de 4-8 săptămâni.
Pentru a preveni formarea ulcerelor duodenale și de stomac dacă utilizați AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Pentru tratamentul ulcerelor cauzate de infecția cu Helicobacter pylori și pentru a preveni reapariția acestora:
- Doza uzuală este de 20 mg CLETUS de două ori pe zi timp de o săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va spune să luați și două antibiotice, inclusiv amoxicilină, claritromicină și metronidazol.
Pentru a trata prea mult acid din stomac cauzat de o creștere a țesutului din pancreas (sindromul Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcție de nevoile dumneavoastră și va decide, de asemenea, pentru cât timp trebuie să luați medicamentul.
COPII
Pentru a trata simptomele GERD, cum ar fi arsurile la stomac și insuficiența acidă:
- CLETUS poate fi luat de copii cu vârsta peste 1 an și cu o greutate mai mare de 10 kg. Doza pentru copii se bazează pe greutatea copilului, iar medicul va decide doza corectă.
Pentru tratamentul și prevenirea reapariției ulcerelor cauzate de infecția cu Helicobacter pylori:
- CLETUS poate fi luat de copii cu vârsta peste 4 ani. Doza pentru copii se bazează pe greutatea copilului, iar medicul va decide doza corectă.
- Medicul dumneavoastră vă va prescrie, de asemenea, două antibiotice numite amoxicilină și claritromicină pentru copilul dumneavoastră.
Luând acest medicament
- Se recomandă administrarea capsulelor dimineața.
- Capsulele pot fi luate cu alimente sau pe stomacul gol.
- Capsulele trebuie înghițite întregi cu jumătate de pahar de apă. Capsulele nu trebuie mestecate sau zdrobite, deoarece conțin granule acoperite în așa fel încât să împiedice descompunerea medicamentului de acidul stomacal Este important să nu le deteriorați.
Ce trebuie să faceți dacă dumneavoastră sau copilul aveți probleme la înghițirea capsulelor
- Dacă dumneavoastră sau copilul aveți probleme la înghițirea capsulelor:
- Deschideți capsulele și înghițiți conținutul direct cu o jumătate de pahar de apă sau turnați conținutul într-un pahar cu apă (fără gaze), suc de fructe acid (de exemplu, mere, portocale sau ananas) sau piure de mere.
- Agitați întotdeauna conținutul înainte de a bea (amestecul nu va fi limpede), apoi beți preparatul imediat sau în termen de 30 de minute.
- Pentru a vă asigura că ați luat toate medicamentele, clătiți foarte bine paharul cu o jumătate de pahar de apă și beți conținutul. Particulele solide conțin medicamentul - nu le mestecați sau nu le zdrobiți.
Dacă uitați să luați CLETUS
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți.Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult Cletus
Dacă luați mai mult CLETUS decât cel prescris de medicul dumneavoastră, contactați imediat medicul sau farmacistul.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Cletus
Ca toate medicamentele, CLETUS poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse rare, dar grave, încetați să luați CLETUS și contactați imediat medicul dumneavoastră:
- Respirație șuierătoare bruscă, umflarea buzelor, limbii și gâtului sau a corpului, erupții cutanate, leșin sau dificultăți la înghițire (reacție alergică severă).
- Roșeață a pielii cu vezicule sau descuamare. Pot apărea vezicule severe cu sângerări ale buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale. Acesta ar putea fi „sindromul Stevens-Johnson” sau „necroliza epidermică toxică”.
- Pielea galbenă, urina închisă la culoare și oboseala ar putea fi simptome ale problemelor hepatice.
Omeprazolul este bine tolerat, iar efectele secundare care au apărut includ:
Reacții adverse frecvente: afectează până la 1 din 10 persoane
- Durere de cap.
- Efecte asupra stomacului sau intestinelor: diaree, dureri de stomac, constipație, vânt (flatulență).
- Senzație de rău (greață) sau rău (vărsături).
Reacții adverse mai puțin frecvente: afectează până la 1 din 100 de persoane
- Umflarea picioarelor și gleznelor.
- Somn deranjat (insomnie).
- Amețeli, furnicături, senzație de somn.
- Senzație de rotire (vertij).
- Modificări ale analizelor de sânge legate de funcția ficatului.
- Erupție cutanată, erupție cutanată cu umflarea pielii (urticarie) și mâncărime a pielii.
- Senzație generală de rău și lipsă de energie.
- Dacă luați un inhibitor al pompei de protoni, cum ar fi CLETUS, mai ales pentru mai mult de un an, este posibil să aveți un risc ușor crescut de fractură a șoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale. Dacă aveți osteoporoză sau luați corticosteroizi (care pot crește riscul de osteoporoză) consultați-vă medicul.
Efecte secundare rare: afectează până la 1 din 1000 de persoane
- Modificări ale compoziției sângelui, cum ar fi reducerea numărului de globule albe sau trombocite. Acest lucru poate provoca slăbiciune și vânătăi ușoare sau poate face ca infecțiile să fie mai probabile.
- Reacții alergice, uneori foarte grave, inclusiv umflarea buzelor, limbii și gâtului, febră, respirație șuierătoare.
- Niveluri scăzute de sodiu în sânge. Acest lucru poate provoca slăbiciune, rău (vărsături) și crampe.
- Senzație de agitație, confuzie sau depresie.
- Schimbări de gust.
- Probleme de vedere, cum ar fi vederea încețoșată.
- Respirație șuierătoare bruscă sau dificultăți de respirație (bronhospasm).
- Gură uscată
- Inflamație în interiorul gurii.
- O infecție numită „aftă” care poate afecta intestinul și este cauzată de o ciupercă.
- Probleme hepatice, inclusiv icter care poate provoca pielea galbenă, urină închisă la culoare și oboseală.
- Căderea părului (alopecie).
- Erupție cutanată la expunerea la soare.
- Durere articulară (artralgie) sau durere musculară (mialgie).
- Probleme renale severe (nefrită interstițială).
- Transpiratie crescuta.
Reacții adverse foarte rare: afectează până la 1 din 10.000 de persoane
- Modificări ale numărului de celule sanguine, inclusiv agranulocitoză (lipsa celulelor albe din sânge)
- Agresiune.
- Văzând, simțind sau auzind despre evenimente ireale (halucinații).
- Probleme hepatice severe până la insuficiență hepatică și inflamație a creierului.
- Debut brusc de erupție cutanată severă sau vezicule și descuamare a pielii. Aceste efecte pot fi asociate cu febră mare și dureri articulare (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică)
- Slabiciune musculara.
- Mărirea pieptului la bărbați.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.
- Inflamația intestinului (rezultând diaree).
- Dacă luați CLETUS mai mult de trei luni, nivelul de magneziu din sânge poate scădea. Nivelurile scăzute de magneziu se pot manifesta prin oboseală, contracții musculare involuntare, dezorientare, convulsii, amețeli, ritm cardiac crescut. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Nivelurile scăzute de magneziu pot duce, de asemenea, la o reducere a concentrațiilor de potasiu sau calciu din sânge. Medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă vă va verifica periodic nivelurile de magneziu din sânge.
- Reducerea nivelului de calciu din sânge (hipocalcemie). Reducerea nivelului de calciu din sânge poate rezulta din niveluri foarte mici de magneziu.
- Eritem, posibilă durere articulară.
În cazuri foarte rare, CLETUS poate afecta celulele albe din sânge ducând la deficit imunitar. Dacă dezvoltați o infecție cu simptome precum febră cu o deteriorare severă a stării generale de sănătate sau febră cu simptome de infecție locală, cum ar fi dureri la nivelul gâtului, gâtului sau gurii sau dificultăți la urinare, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai curând posibil, în excludeți lipsa celulelor albe din sânge (agranulocitoză) prin efectuarea unui test de sânge. Este important ca în acest caz să spuneți medicului dumneavoastră ce medicament luați.
Nu vă faceți griji cu privire la lista posibilelor efecte secundare. Este posibil să nu primiți niciunul.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv orice reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.” Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
- Expirare: vezi data de expirare indicată pe ambalaj
- Nu utilizați CLETUS după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.
- Data se referă la produsul ambalat intact, depozitat corespunzător.
- A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.
- Păstrați blisterul în ambalajul original sau țineți flaconul bine închis pentru a proteja medicamentul de umezeală.
- Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a deșeurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
- A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Termen limită "> Alte informații
Ce conține CLETUS
Ingredientul activ este omeprazolul.
- Capsulele dur gastrorezistente CLETUS conțin omeprazol 20 mg.
- Excipienții sunt nucleul: celuloză microcristalină, hidroxipropil celuloză slab substituită, manitol, croscarmeloză sodică, polisorbat 80, povidonă K-30, arginină, laurilsulfat de sodiu, glicină, carbonat de magneziu ușor.
- Acoperire: hipromeloză, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil, citrat de trietil, hidroxid de sodiu, dioxid de titan, talc.
- Capsulă: gelatină, carmin indigo (E-132), dioxid de titan, apă.
Descrierea aspectului CLETUS și conținutul ambalajului
CLETUS 20 mg
Capsule gastro-rezistente tari.
CLETUS este disponibil în pachete de 14 capsule de 20 mg gastrorezistente.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
01.0 DENUMIREA MEDICAMENTULUI -
CLETUS 20 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE DURI
02.0 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ -
Fiecare capsulă dură gastrorezistentă conține:
principiu activ: omeprazol 20 mg.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
03.0 FORMA FARMACEUTICĂ -
Capsule dure care conțin granule gastro-rezistente.
04.0 INFORMAȚII CLINICE -
04.1 Indicații terapeutice -
CLETUS este disponibil exclusiv sub formă de capsulă dură gastrorezistentă de 20 mg.
Capsulele CLETUS sunt indicate pentru:
Adulți
• Tratamentul ulcerelor duodenale
• Prevenirea reapariției ulcerelor duodenale
• Tratamentul ulcerelor gastrice
• Prevenirea reapariției ulcerului gastric
• Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în ulcerul peptic, în asociere cu antibioterapia adecvată
• Tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale asociate cu utilizarea AINS
• Prevenirea ulcerului gastric și duodenal asociat cu utilizarea AINS la pacienții cu risc
• Tratamentul esofagitei de reflux
• Managementul pe termen lung al pacienților cu esofagită de reflux vindecată
• Tratamentul bolii de reflux gastro-esofagian simptomatic
• Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.
Utilizare pediatrică
Copii cu vârsta peste 1 an și cu o greutate corporală ≥ 10 kg
• Tratamentul esofagitei de reflux
• Tratamentul simptomatic al arsurilor la stomac și regurgitației acide în boala de reflux gastroesofagian
Copii și adolescenți cu vârsta peste 4 ani
• Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori, în asociere cu antibioterapia
04.2 Doze și mod de administrare -
Doze la adulți
Tratamentul ulcerului duodenal
Doza recomandată cu ulcer duodenal activ este de 20 mg CLETUS o dată pe zi.
La majoritatea pacienților, vindecarea ulcerului se realizează în decurs de 2 săptămâni de la începerea tratamentului.
În cazul ulcerelor care nu s-au vindecat complet în timpul primului curs de tratament, vindecarea se obține de obicei în timpul tratamentului prelungit timp de încă două săptămâni. La pacienții cu ulcer duodenal slab receptiv se recomandă 40 mg CLETUS o dată pe zi, iar vindecarea se realizează de obicei în decurs de patru săptămâni.
Prevenirea recăderii ulcerului duodenal
Pentru prevenirea recurenței ulcerului duodenal la pacienții negativi H. pylori sau când eradicarea H. pylori acest lucru nu este posibil, doza recomandată este de 20 mg CLETUS o dată pe zi. La unii pacienți, o doză de 10 mg poate fi suficientă. În caz de eșec terapeutic, doza poate fi crescută la 40 mg.
Tratamentul ulcerului gastric
Doza recomandată este de 20 mg CLETUS o dată pe zi.
La majoritatea pacienților, vindecarea se realizează în termen de patru săptămâni de la începerea tratamentului.În cazul ulcerelor care nu s-au vindecat complet după primul curs de tratament, vindecarea se obține de obicei în timpul tratamentului prelungit timp de încă patru săptămâni. La pacienții cu ulcer. Gastric slab receptiv, se recomandă o dată pe zi administrarea de CLETUS 40 mg, ceea ce duce în general la vindecare în decurs de opt săptămâni.
Prevenirea recăderii la pacienții cu ulcer gastric
Pentru prevenirea recăderii la pacienții cu ulcer gastric slab receptiv, doza recomandată este de 20 mg CLETUS o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 40 mg CLETUS o dată pe zi.
Eradicarea H. pylori în ulcerul peptic
Pentru „eradicarea”H. pylori, Selecția antibioticelor trebuie să se bazeze pe toleranța individuală a medicamentului pacientului și terapia trebuie efectuată în conformitate cu modelele de rezistență locale și regionale și cu orientările de tratament.
• CLETUS 20 mg + claritromicină 500 mg + amoxicilină 1.000 mg, fiecare de două ori pe zi timp de o săptămână sau
• CLETUS 20 mg + claritromicină 250 mg (alternativ 500 mg) + metronidazol 400 mg (sau 500 mg sau tinidazol 500 mg), fiecare de două ori pe zi timp de o săptămână sau
• CLETUS 40 mg o dată pe zi cu amoxicilină 500 mg și metronidazol 400 mg (sau 500 mg sau tinidazol 500 mg), ambele de trei ori pe zi timp de o săptămână.
Pentru fiecare dintre regimurile de tratament, pacientul ar trebui să aibă în continuare rezultate pozitive pentru H. pylori terapia se poate repeta.
Tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale asociate cu aportul de AINS
Pentru tratamentul ulcerului gastric și duodenal asociat AINS, doza recomandată este de 20 mg CLETUS o dată pe zi. La majoritatea pacienților, vindecarea se realizează în termen de patru săptămâni de la începerea tratamentului. La pacienții care nu s-au vindecat complet după primul curs de tratament, vindecarea se obține de obicei prin prelungirea tratamentului pentru încă patru săptămâni.
Prevenirea ulcerului gastric și duodenal asociat cu utilizarea AINS la pacienții cu risc
Pentru prevenirea ulcerului gastric sau duodenal asociat AINS la pacienții cu risc (vârsta> 60 de ani, antecedente de ulcer gastric și duodenal, antecedente de sângerări gastrointestinale superioare), doza recomandată este de 20 mg CLETUS o dată pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg CLETUS pe zi.
La majoritatea pacienților, vindecarea se realizează în termen de patru săptămâni de la începerea tratamentului.În cazul ulcerelor care nu s-au vindecat complet după primul curs de tratament, vindecarea se obține de obicei prin prelungirea tratamentului pentru încă patru săptămâni.
La pacienții cu esofagită severă, se recomandă CLETUS 40 mg o dată pe zi pentru a se vindeca, de obicei în decurs de opt săptămâni.
Tratamentul pe termen lung al pacienților cu esofagită de reflux vindecată
Pentru tratamentul pe termen lung al pacienților cu esofagită de reflux vindecată, doza recomandată este de 10 mg CLETUS o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 20-40 mg CLETUS o dată pe zi.
Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian simptomatic
Doza recomandată este de 20 mg CLETUS pe zi. Pacienții pot răspunde în mod adecvat la doza zilnică de 10 mg, de aceea ar trebui luată în considerare ajustarea individuală a dozei.
Dacă nu se realizează controlul simptomatic după patru săptămâni de tratament cu CLETUS 20 mg pe zi, se recomandă investigații suplimentare.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
La pacienții cu sindrom Zollinger-Ellison, doza trebuie ajustată individual și tratamentul continuat atât timp cât este indicat clinic. Doza inițială recomandată este de 60 mg CLETUS pe zi. Toți pacienții cu boală severă care au răspuns slab la alte terapii au menținut un control eficient, iar controlul a fost menținut la mai mult de 90% dintre pacienții cu doze de CLETUS între 20 mg și 120 mg / zi. Dozele zilnice peste 80 mg trebuie împărțite în două administrări zilnice.
Doze la copii
Copii cu vârsta peste 1 an și cu o greutate corporală ≥ 10 kg
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul simptomatic al arsurilor la stomac și regurgitației acide în boala de reflux gastroesofagian
Dozele recomandate sunt după cum urmează:
Esofagita de reflux: Perioada de tratament este de 4-8 săptămâni.
Tratamentul simptomatic al arsurilor la stomac și regurgitației acide în boala de reflux gastroesofagian: Tratamentul durează 2-4 săptămâni. Dacă controlul simptomatic nu se realizează după 2-4 săptămâni, pacientul trebuie investigat în continuare.
Copii și adolescenți cu vârsta peste 4 ani
Tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori
Liniile directoare oficiale locale, regionale și naționale privind rezistența bacteriană, durata tratamentului (cel mai frecvent 7 zile, dar uneori până la 14 zile) și utilizarea adecvată a antibioticelor trebuie luate în considerare la selectarea terapiei combinate adecvate.
Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea unui specialist.
Poziția recomandată este după cum urmează:
Populații speciale
Afectarea funcției renale
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 5.2).
Afectarea funcției hepatice
La pacienții cu insuficiență hepatică, o doză zilnică de 10-20 mg poate fi suficientă (vezi pct. 5.2).
PERSOANE ÎN VÂRSTĂ(> 65 de ani)
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici. (vezi secțiunea 5.2).
Mod de administrare
Se recomandă administrarea capsulelor CLETUS dimineața, de preferință pe stomacul gol, înghițite întregi cu jumătate de pahar de apă. Capsulele nu trebuie mestecate sau zdrobite.
Pentru pacienții cu dificultăți de înghițire și pentru copiii care pot bea sau înghiți alimente semisolide
Pacienții pot deschide capsula și pot înghiți conținutul cu o jumătate de pahar de apă sau amestecat cu lichide ușor acide, cum ar fi suc de fructe sau piure de mere sau apă plată. Pacienții trebuie informați că, în astfel de cazuri, dispersia trebuie înghițită imediat (sau în decurs de 30 de minute) și că trebuie amestecată întotdeauna chiar înainte de a bea. Clătiți fundul cu jumătate de pahar de apă și beți conținutul.
Alternativ, pacienții pot dizolva capsula în gură și pot înghiți granulele conținute cu o jumătate de pahar de apă. Granulele gastro-rezistente nu trebuie mestecate.
04.3 Contraindicații -
Hipersensibilitate la omeprazol, înlocuitori de benzimidazolină sau la oricare dintre excipienți.
Omeprazolul, ca și alți inhibitori ai pompei de protoni (IPP), nu trebuie administrat concomitent cu nelfinavir (vezi pct. 4.5).
04.4 Avertismente speciale și precauții adecvate pentru utilizare -
În prezența anumitor simptome de alarmă (de exemplu, scădere semnificativă în greutate nedorită, vărsături recurente, disfagie, hematemeză sau melaena) și atunci când prezența unui ulcer gastric este suspectată sau confirmată, natura malignă a ulcerului trebuie exclusă ca răspuns simptomatic la terapie. poate întârzia un diagnostic corect.
Nu se recomandă administrarea concomitentă de atazanavir și inhibitori ai pompei de protoni (vezi pct. 4.5). Dacă combinația de atazanavir și inhibitor al pompei de protoni este considerată inevitabilă, se recomandă o monitorizare clinică atentă (de exemplu, sarcină virală) în asociere cu o creștere a dozei de atazanavir la 400 mg cu 100 mg de ritonavir; doza de omeprazol nu trebuie să depășească 20 mg.
Omeprazolul, la fel ca toate medicamentele care supresează acidul, poate reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină) datorită hipo- sau aclorhidriei. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu rezerve reduse sau factori de risc pentru absorbția redusă a vitaminei. -terapii de termen.
Omeprazolul este un inhibitor al CYP2C19. Interacțiunea potențială cu medicamente metabolizate de CYP2C19 trebuie luată în considerare la inițierea sau la sfârșitul tratamentului cu omeprazol. A fost observată o interacțiune între clopidogrel și omeprazol (vezi pct. 4.5). Relevanța clinică a acestei interacțiuni este incertă. Ca măsură de precauție, utilizarea concomitentă de clopidogrel și omeprazol trebuie descurajată (vezi pct. 4.5).
Interferența cu testele de laborator
Un nivel crescut de cromogranină A (CgA) poate interfera cu testele de diagnostic pentru tumorile neuroendocrine. Pentru a evita această interferență, tratamentul cu CLETUS trebuie oprit timp de cel puțin 5 zile înainte de măsurătorile CgA (vezi pct. 5.1). Dacă nivelurile de CgA și gastrină nu au revenit la intervalul de referință după măsurarea inițială, măsurătorile trebuie repetate la 14 zile după oprirea tratamentului cu inhibitor al pompei de protoni.
Hipomagneziemie
Inhibitorii pompei de protoni (IPP), cum ar fi CLETUS, s-au dovedit a provoca hipomagneziemie severă la pacienții tratați timp de cel puțin trei luni și, în multe cazuri, timp de un an. Simptomele grave ale hipomagneziemiei includ oboseală, tetanie, delir, convulsii, amețeli și aritmie ventriculară. Ele se pot manifesta inițial insidios și pot fi neglijate. Hipomagnesemia la majoritatea pacienților se îmbunătățește după administrarea de magneziu și întreruperea inhibitorului pompei de protoni. Profesioniștii din domeniul sănătății ar trebui să ia în considerare măsurarea nivelurilor de magneziu înainte de a începe tratamentul PPI și periodic în timpul tratamentului. (de exemplu diuretice). Hipomagneziemia severă poate produce hipocalcemie.
Fracturi de șold, încheietură și coloană vertebrală
Inhibitori ai pompei de protoni, în special atunci când sunt utilizați în doze mari și pentru perioade prelungite (fracturi de la 10% la 40%. Această creștere se poate datora parțial altor factori de risc. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie să primească tratament pe baza ghidurilor actuale de practică clinică și trebuie să ia o cantitate adecvată de vitamina D și calciu.
Unii copii cu afecțiuni cronice pot avea nevoie de tratament pe termen lung, deși nu este recomandat.
Tratamentul cu inhibitori ai pompei de protoni poate determina un risc ușor crescut de infecții gastro-intestinale Salmonella Și Campylobacter (vezi pct. 5.1).
Ca și în cazul tuturor tratamentelor pe termen lung, mai ales dacă durata tratamentului este mai mare de 1 an, pacienții trebuie monitorizați în mod regulat.
Lupus eritematos cutanat subacut (SCLE)
Inhibitorii pompei de protoni sunt asociați cu cazuri extrem de rare de SCLE. În prezența leziunilor, în special pe părțile pielii expuse la lumina soarelui și, dacă este însoțit de artralgie, pacientul trebuie să consulte imediat un medic, iar personalul medical trebuie să evalueze oportunitatea de a întrerupe tratamentul cu CLETUS. SCLE după tratamentul cu un inhibitor al pompei de protoni poate crește riscul de SCLE cu alți inhibitori ai pompei de protoni.
04.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune -
Influența omeprazolului asupra farmacocineticii altor substanțe active
Ingrediente active cu absorbție dependentă de pH
Absorbția substanțelor active dependente de pH-ul gastric poate fi crescută sau scăzută prin scăderea acidității intragastrice în timpul tratamentului cu omeprazol.
Nelfinavir, atazanavir
Nivelurile plasmatice ale nelfinavirului și atazanavirului scad atunci când omeprazolul este administrat concomitent.
Administrarea concomitentă de omeprazol și nelfinavir este contraindicată (vezi pct. 4.3). Administrarea concomitentă de omeprazol (40 mg o dată pe zi) a redus expunerea medie la nelfinavir cu aproximativ 40% și a redus expunerea medie a metabolitului activ farmacologic M8 cu aproximativ 75-90%. Interacțiunea poate implica, de asemenea, inhibarea CYP2C19.
Nu este recomandată administrarea concomitentă de omeprazol și atazanavir (vezi pct. 4.4). Administrarea concomitentă de omeprazol (40 mg o dată pe zi) și atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg la voluntari sănătoși a dus la o reducere cu 75% a expunerii la atazanavir. Creșterea dozei de atazanavir la 400 mg nu a compensat impactul omeprazolului asupra expunerii la atazanavir . Administrarea concomitentă de omeprazol (20 mg o dată pe zi) și atazanavir 400 mg / ritonavir 100 mg la voluntari sănătoși a dus la o reducere de aproximativ 30% a expunerii la atazanavir comparativ cu atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg o dată pe zi.
Digoxină
Tratamentul concomitent cu omeprazol (20 mg / zi) și digoxină la subiecții sănătoși a dus la o creștere de 10% a biodisponibilității digoxinei. Toxicitatea digoxinei a fost raportată rar. Cu toate acestea, se recomandă prudență în utilizarea dozelor mari de omeprazol la pacienții vârstnici. Prin urmare, monitorizarea terapeutică a digoxinei trebuie crescută.
Clopidogrel
Rezultatele studiilor la pacienți sănătoși au demonstrat o interacțiune „farmacocinetică (PK) / farmacodinamică (PD) între clopidogrel (doză de încărcare 300 mg / doză de întreținere 75 mg pe zi) și omeprazol (80 mg po pe zi), rezultând o scădere medie de 46% în expunerea la metabolitul activ al clopidogrelului și într-o scădere medie de 16% în inhibarea maximă (indusă de ADP) a agregării plachetare.
Au fost raportate date divergente din studiile observaționale și clinice cu privire la implicațiile clinice ale unei interacțiuni PK / PD a omeprazolului în ceea ce privește evenimentele cardiovasculare majore. Ca măsură de precauție, utilizarea concomitentă de omeprazol și clopidogrel trebuie descurajată (vezi pct. 4.4).
Alte ingrediente active
Absorbția posaconazolului, erlotinibului, ketoconazolului și itraconazolului este semnificativ redusă și, prin urmare, eficacitatea clinică poate fi compromisă. Trebuie evitată utilizarea concomitentă de posaconazol și erlotinib.
Substanțe active metabolizate de CYP2C19
Omeprazolul este un inhibitor moderat al enzimei sale metabolizatoare principale, CYP2C19. Prin urmare, metabolismul substanțelor active concomitente metabolizate și de CYP2C19 poate fi scăzut și expunerea sistemică la aceste substanțe poate crește. Exemple de astfel de medicamente sunt R-warfarina și alți antagoniști ai vitaminei K, cilostazol, diazepam și fenitoină.
Cilostazol
Omeprazolul, administrat la o doză de 40 mg voluntarilor sănătoși într-un studiu încrucișat, a crescut Cmax și ASC ale cilostazolului cu 18%, respectiv 26% și a unuia dintre metaboliții săi activi cu 29% și respectiv 69% ..
Fenitoina
Monitorizarea concentrației plasmatice de fenitoină este recomandată în primele două săptămâni după începerea tratamentului cu omeprazol și, dacă este necesară o ajustare a dozei de fenitoină, se recomandă monitorizarea și ajustarea ulterioară a dozei la încheierea tratamentului cu omeprazol.
Mecanism necunoscut
Saquinavir
Administrarea concomitentă de omeprazol și saquinavir / ritonavir a dus la creșterea concentrațiilor plasmatice de saquinavir până la aproximativ 70%, cu o tolerabilitate bună la pacienții cu HIV pozitiv.
Tacrolimus
S-a raportat că administrarea concomitentă de omeprazol crește concentrațiile serice de tacrolimus. Monitorizarea concentrațiilor de tacrolimus și a funcției renale (clearance-ul creatininei) trebuie crescută și, dacă este necesar, doza de tacrolimus trebuie ajustată.
Metotrexat
Atunci când este administrat împreună cu inhibitori ai pompei de protoni, a fost raportată o creștere a nivelului de metotrexat la unii pacienți. Când metotrexatul se administrează în doze mari, poate fi necesară luarea în considerare a unei întreruperi temporare a omeprazolului.
Influența altor substanțe active asupra farmacocineticii omeprazolului
CYP2C19 și / sau inhibitori ai CYP3A4
Deoarece omeprazolul este metabolizat de CYP2C19 și CYP3A4, substanțele active care inhibă CYP2C19 sau CYP3A4 (cum ar fi claritromicina și voriconazolul) pot crește nivelurile serice ale omeprazolului, scăzând rata metabolismului. Administrarea concomitentă de voriconazol are ca rezultat o expunere mai mult decât dublată la omeprazol. Deoarece administrarea de doze mari de omeprazol a fost bine tolerată, nu este, în general, necesară ajustarea dozei de omeprazol. Cu toate acestea, trebuie făcută ajustarea dozei. Luată în considerare la pacienții cu insuficiență hepatică severă. iar în cazul tratamentului de lungă durată.
Inductori ai CYP2C19 și / sau CYP3A4
Substanțele active care induc CYP2C19 sau CYP3A4 sau ambele (cum ar fi rifampicina și sunătoarea) pot determina scăderea nivelului seric al omeprazolului, crescând rata metabolică a acestuia.
04.6 Sarcina și alăptarea -
SĂRBINĂ
Rezultatele a trei studii epidemiologice prospective (peste 1000 de rezultate expuse la pacienți) nu indică efecte adverse ale omeprazolului asupra sarcinii sau asupra sănătății fetale / nou-născuților. Omeprazolul poate fi utilizat în timpul sarcinii.
TIMPUL DE ALIMENTARE
Omeprazolul este excretat în laptele matern, dar este puțin probabil să afecteze sugarul atunci când este administrat în doze terapeutice.
04.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje -
Este puțin probabil ca CLETUS să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi unelte sau utilaje.
Pot apărea reacții adverse la medicamente, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere (vezi pct. 4.8). Dacă suferă de aceasta, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
04.8 Efecte nedorite -
Cele mai frecvente efecte secundare (1-10% dintre pacienți) sunt cefaleea, durerile abdominale, constipația, diareea, flatulența, greața / vărsăturile.
Următoarele reacții adverse, identificate sau suspectate, au fost evidențiate în timpul studiilor clinice cu omeprazol și după punerea pe piață. În niciun caz nu s-a stabilit o corelație cu doza administrată de medicament. Efectele nedorite sunt clasificate în funcție de frecvență și de sistemul de clasificare a organelor (SOC). Categoriile de frecvență sunt definite folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1 / 10), Frecvente (≥1 / 100 până la
* hipocalcemia poate rezulta din hipomagneziemia severă.
Populația pediatrică
Siguranța omeprazolului a fost evaluată la un total de 310 copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 16 ani cu boală asociată cu acidul. Datele limitate pe termen lung sunt disponibile la 46 de copii cărora li s-a administrat terapia de întreținere cu omeprazol timp de până la 749 de zile într-un studiu clinic privind esofagita erozivă severă. Profilul evenimentelor adverse a fost în general același ca la adulți. tratament Nu există date pe termen lung cu privire la efectele tratamentului cu omeprazol asupra pubertății și creșterii.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu / risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate prin intermediul sistemului național de raportare. .agenziafarmaco.gov.it / it / responsabili ".
04.9 Supradozaj -
Sunt disponibile informații despre supradozajul cu omeprazol la om. Doze de până la 560 mg au fost raportate în literatură și au fost raportate ocazional doze orale unice de până la 2400 mg de omeprazol (de 120 de ori doza clinică recomandată de obicei). Greață, vărsături , amețeli, dureri abdominale, diaree și cefalee.În cazuri individuale, au fost observate, de asemenea, apatie, depresie și confuzie.
Simptomele descrise au fost tranzitorii și nu au fost raportate consecințe grave.
Rata eliminării nu s-a modificat odată cu creșterea dozelor (cinetica de ordinul I). Tratamentul, dacă este necesar, este simptomatic.
05.0 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE -
05.1 "Proprietăți farmacodinamice -
Grupa farmacoterapeutică: inhibitor al pompei de acid.
Codul ATC: A02BC01.
Mecanism de acțiune
Omeprazolul, un amestec racemic de doi enantiomeri activi, reduce secreția de acid gastric printr-un mecanism de acțiune foarte specializat. Omeprazolul este un inhibitor specific al pompei de protoni la nivelul celulelor parietale gastrice.
Acționează rapid și promovează un control reversibil al inhibării secreției de acid gastric cu o singură administrare zilnică.
Omeprazolul este o bază slabă și este concentrat și transformat în forma activă în mediul extrem de acid al canaliculilor intracelulari din celula parietală, unde inhibă pompa de protoni H +, K + -ATPaza. Această acțiune pe ultima etapă a procesului de formare a acidului gastric este dependentă de doză și determină o inhibare extrem de eficientă a secreției acide, atât a celei bazale, cât și a celei stimulate, indiferent de stimulul utilizat.
Efecte farmacodinamice
Toate efectele farmacodinamice observate se datorează activității omeprazolului asupra secreției acide.
Efecte asupra secreției de acid gastric
Administrarea orală de omeprazol o dată pe zi permite o inhibare rapidă și eficientă a secreției de acid gastric zi și noapte, care atinge maximul în primele 4 zile de tratament.
La pacienții care suferă de ulcer duodenal, administrarea a 20 mg de omeprazol a menținut o reducere medie de 80% a acidității intragastrice timp de 24 de ore; La 24 de ore după administrarea omeprazolului, vârful secreției de acid, după stimularea cu pentagastrină, se reduce în medie cu aproximativ 70%.
Administrarea orală a 20 mg de omeprazol menține pH-ul intragastric la> 3 pentru un timp mediu de 17 ore din 24 la pacienții cu ulcer duodenal.
Ca o consecință a secreției acide reduse și a acidității intragastrice, omeprazolul reduce / normalizează expunerea la acid a esofagului la pacienții cu boală de reflux gastroesofagian.
Inhibarea secreției de acid este legată de concentrația plasmatică / curba timpului (ASC) a omeprazolului și nu de concentrația plasmatică efectivă la un moment dat.
Nu s-a observat tahifilaxie în timpul tratamentului cu omeprazol.
Efecte asupra Helicobacter pylori
Helicobacter pylori este asociat cu boala acidului peptic care include boala ulcerului duodenal și boala ulcerului gastric. Helicobacter pylori este considerat principalul vinovat în dezvoltarea gastritei.
Helicobacter pylori împreună cu secreția de acid gastric reprezintă cei mai importanți factori pentru dezvoltarea bolii ulcerului peptic.
Helicobacter pylori este principalul factor în dezvoltarea gastritei atrofice care este asociat cu un risc crescut de a dezvolta tumori gastrice.
Eradicarea Helicobacter pylori cu omeprazol și antimicrobiene este asociat cu o rată ridicată de cicatrizare și remisie pe termen lung a ulcerelor peptice.
Terapiile duale studiate au arătat o eficacitate mai mică decât terapiile triple. Cu toate acestea, ele pot fi luate în considerare dacă hipersensibilitatea cunoscută împiedică utilizarea unei combinații triple.
Alte efecte legate de inhibarea acidului
În timpul tratamentului pe termen lung, a fost observată o creștere a frecvenței apariției chisturilor glandulare gastrice, care reprezintă consecința fiziologică a inhibării pronunțate a secreției acide. Aceste formațiuni chistice sunt benigne și reversibile în natură.
Scăderea acidității gastrice de orice origine, inclusiv cea datorată inhibitorilor pompei de protoni, crește încărcătura bacteriană gastrică prezentă în mod normal în tractul gastro-intestinal. Tratamentul cu medicamente care reduc acidul poate determina un risc ușor crescut de infecții gastro-intestinale Salmonella și Campylobacter.
În timpul tratamentului cu medicamente antisecretorii, gastrina serică crește ca răspuns la scăderea secreției de acid. Cromogranina A (CgA) crește, de asemenea, datorită acidității gastrice reduse. Nivelul crescut de CgA poate interfera cu testele de diagnostic pentru tumorile neuroendocrine. Dovezile publicate disponibile sugerează că inhibitorii pompei de protoni trebuie întrerupți cu 5 zile și 2 săptămâni înainte de măsurătorile CgA. Aceasta este pentru a permite nivelurilor de CgA, care pot fi ridicate în mod fals în urma tratamentului PPI, să revină în intervalul de referință.
O creștere a numărului de celule ECL, posibil legată de o creștere a nivelului seric de gastrină, a fost observată la unii pacienți (atât copii, cât și adulți) în timpul tratamentului de lungă durată cu omeprazol.
Utilizare pediatrică
Într-un studiu necontrolat cu copii (1 - 16 ani) cu esofagită severă de reflux, omeprazolul, la doze de 0,7 până la 1,4 mg / kg, a îmbunătățit gradul de esofagită în 90% din cazuri și a redus semnificativ simptomele de reflux. Într-un studiu orb, copiii cu vârsta cuprinsă între 0-24 luni cu esofagită de reflux diagnosticată clinic au fost tratați cu 0,5, 1,0 sau 1,5 mg omeprazol / kg. Frecvența episoadelor de vărsături / regurgitare a scăzut cu 50% după 8 săptămâni de tratament, indiferent de doză.
Eradicarea H. pylori la copii
Un studiu clinic dublu-orb, randomizat (studiu Héliot) a stabilit că omeprazolul în combinație cu două antibiotice (amoxicilină și claritromicină) este eficient și sigur în tratamentul H. pylori la copii cu vârsta de 4 ani și peste cu gastrită: rata de eradicare a "H. pylori: 74,2% (23/31 pacienți) cu omeprazol + amoxicilină + claritromicină versus 9,4% (3/32 pacienți) cu amoxicilină + claritromicină. Cu toate acestea, nu a fost demonstrat niciun beneficiu clinic în ceea ce privește simptomele dispeptice. Acest studiu nu acceptă informații pentru copiii cu vârsta sub 4 ani.
05.2 "Proprietăți farmacocinetice -
Absorbţie
Omeprazolul și omeprazolul magneziu sunt sensibile la mediul acid și, prin urmare, se administrează pe cale orală sub formă de granule gastro-rezistente conținute în capsule sau tablete. doza. Absorbția omeprazolului are loc în intestinul subțire și se finalizează de obicei în decurs de 3-6 ore. Aportul concomitent de alimente nu afectează biodisponibilitatea medicamentului. Disponibilitatea sistemică (biodisponibilitatea) după o singură doză orală de omeprazol este de aproximativ 40%. După administrarea zilnică repetată, biodisponibilitatea crește la aproximativ 60%.
Distribuție
Volumul aparent de distribuție la subiecții sănătoși este de aproximativ 0,3 L / kg greutate corporală.
97% din omeprazol este legat de proteinele plasmatice.
Metabolism
Omeprazolul este complet metabolizat de sistemul citocromului P450 (CYP). Cea mai mare parte a metabolismului omeprazolului este dependentă de izoforma specifică CYP2C19 exprimată polimorf, responsabilă de formarea hidroxiomeprazolului, care este principalul metabolit plasmatic. Restul depinde de o altă izoformă specifică, CYP3A4, responsabilă pentru formarea omeprazol sulfonei. Ca o consecință a afinității ridicate a omeprazolului pentru CYP2C19, există un potențial de inhibare competitivă și interacțiune metabolică medicament-medicament între omeprazol și alte substraturi ale CYP2C19. Cu toate acestea, datorită afinității sale scăzute pentru CYP3A4, omeprazolul nu are capacitatea de a inhiba metabolismul altor substraturi CYP3A4. Mai mult, omeprazolul nu are efect inhibitor asupra enzimelor CYP majore.
Aproximativ 3% din populația caucaziană și 15-20% din populația asiatică au o deficiență funcțională a enzimei CYP2C19, fiind denumită astfel metabolizatori slabi. La acești indivizi, metabolismul omeprazolului este probabil mai catalizat de CYP3A4. de 20 mg omeprazol o dată pe zi, ASC medie a fost de 5 până la 10 ori mai mare la metabolizatorii săraci decât la subiecții cu o enzimă funcțională CYP2C19 (metabolizatori extensivi). Concentrațiile plasmatice maxime au fost de 3 până la 5 ori mai mari. Aceste rezultate nu au nicio implicație pentru posologia omeprazolului.
Excreţie
Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al omeprazolului este, de obicei, la mai puțin de o oră după administrarea orală unică și repetată o dată pe zi. Omeprazolul este complet eliminat din plasmă între doze și, prin urmare, nu există o tendință de acumulare în timpul administrării o dată pe zi. Aproximativ 80% din doza orală de omeprazol este excretată în urină sub formă de metaboliți, restul fiind găsit în fecale provenind în principal din secreția biliară.
ASC a omeprazolului crește după administrare repetată. Această creștere este dependentă de doză și are ca rezultat o relație neliniară doză-ASC după administrare repetată. Dependența de timp și doză se datorează unei scăderi a metabolismului la prima trecere și a clearance-ului sistemic. cauzată de o inhibare a enzimei CYP2C19 de către omeprazol și / sau metaboliții săi (de exemplu sulfon).
Nu s-a observat niciun efect al metaboliților asupra secreției de acid gastric.
Populații speciale
Afectarea funcției hepatice
La pacienții cu disfuncție hepatică, metabolismul omeprazolului este afectat, rezultând o creștere a ASC.
Afectarea funcției renale
Farmacocinetica omeprazolului, inclusiv biodisponibilitatea sistemică și rata de eliminare, nu sunt modificate la pacienții cu insuficiență renală.
Persoane în vârstă
Rata metabolismului omeprazolului este ușor redusă la subiecții vârstnici (75-79 ani).
Pacienți copii
În timpul tratamentului copiilor cu vârsta de 1 an la dozele recomandate, s-au observat concentrații plasmatice comparabile cu cele la adulți. La copiii cu vârsta mai mică de 6 luni, clearance-ul omeprazolului a fost redus din cauza capacității metabolice slabe a omeprazolului.
05.3 Date preclinice de siguranță -
Hiperplazia gastrică a celulelor ECL și carcinoidele au fost detectate în studiile la șobolani tratați pe viață cu omeprazol. Aceste modificări sunt rezultatul unei hipergastrinemii ridicate secundare inhibării acidului și au fost observate atât în urma tratamentului cu antagoniști H2, cu inhibitori ai pompei de protoni, cât și după rezecția parțială a fundului de fund. Prin urmare, aceste modificări nu pot fi atribuite unui efect direct al unui singur ingredient activ.
06.0 INFORMAȚII FARMACEUTICE -
06.1 Excipienți -
Nucleu: celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză slab substituită, manitol, croscarmeloză sodică, polisorbat, povidonă K-30, arginină, laurilsulfat de sodiu, glicină, carbonat ușor de magneziu.
Strat: hipromeloză, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil, citrat de trietil, hidroxid de sodiu, dioxid de titan, talc.
Capsulă: gelatină, carmin indigo (E-132), dioxid de titan, apă.
06.2 Incompatibilitate "-
Nu se aplică
06.3 Perioada de valabilitate "-
În ambalaj intact: 3 ani.
Data de expirare indicată se referă la produsul ambalat intact și depozitat corect.
06.4 Precauții speciale pentru depozitare -
A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C
Blistere: A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
06.5 Natura ambalajului imediat și conținutul ambalajului -
Blistere din PVC-AL-PA / AL-AL; cutie cu 14 capsule.
06.6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare -
Fără instrucțiuni speciale.
07.0 DEȚINĂTORUL „AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ” -
So.Se.PHARM S.r.l. - Via dei Castelli Romani, 22 - 00040 Pomezia (RM) - Italia
08.0 NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ -
CLETUS 20 mg capsule gastrorezistente, 14 capsule - A.I.C .: 037865019
09.0 DATA PRIMEI AUTORIZAȚII SAU REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI -
Prima autorizație: 31 decembrie 2007
Reînnoire nelimitată: 31 decembrie 2012
10.0 DATA REVIZUIRII TEXTULUI -
10 noiembrie 2016
