Ingrediente active: paracetamol, propifenazonă, cafeină
NEO-OPTALIDON 200 mg + 125 mg + 25 mg comprimate acoperite
Indicații De ce se utilizează Neo Optalidon? Pentru ce este?
Neo-Optalidon este un medicament care conține trei ingrediente active, paracetamol și propifenazonă, care reduc febra și durerea, și cofeina, care este o componentă clasică a acestui tip de combinație.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii (de exemplu dureri de cap, dureri de dinți, dureri ale nervilor, dureri menstruale) și febră.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 zile de tratament.
Contraindicații Când nu trebuie utilizat Neo Optalidon
Nu luați Neo-Optalidon dacă:
- sunteți alergic la paracetamol, propifenazonă, cofeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- este alergic la alte substanțe similare din punct de vedere chimic, de exemplu alte antiinflamatoare aparținând aceleiași clase (de exemplu para-aminofenoli, pirazolone);
- suferiți de unele afecțiuni ale sângelui, cum ar fi:
- - granulocitopenie (scăderea numărului de celule din sânge);
- porfirii intermitente (boli cu modificări ale unor enzime); -
- insuficiența unei enzime numită glucoză-6-fosfat dehidrogenază (o boală cunoscută sub numele de favism sau boală de fasole, care determină o scădere a globulelor roșii);
- anemie hemolitică severă (boală care distruge globulele roșii);
- suferiți de insuficiență hepatocelulară (insuficientă a celulelor hepatice) sau renală;
- sunteți gravidă sau alăptați (vezi „Sarcina și alăptarea”).
Neo-Optalidon nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani, deoarece conține cofeină.
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Neo Optalidon
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Neo-Optalidon, mai ales dacă:
- aveți tulburări de sânge sau probleme cu ficatul sau rinichii;
- aveți "astm sau" inflamație a nasului care a durat mai mult de 12 săptămâni (rinită cronică);
- aveți „urticarie cronică (erupție cutanată caracterizată prin prezența unor umflături mâncărime (furaje) care durează 6-12 săptămâni);
- dacă luați alte medicamente pentru inflamație (vezi „Alte medicamente și Neo-Optalidon”); în astfel de cazuri, utilizarea Neo-Optalidon nu este recomandată.
Interacțiuni Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Neo Optalidon
Alte medicamente și Neo-Optalidon
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, deoarece administrarea simultană a mai multor medicamente poate afecta absorbția acestora și, prin urmare, eficacitatea acestora, iar acest lucru ar putea crește riscul de a avea reacții adverse grave.
În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
- medicamente hipoglicemiante (care scad nivelul glicemiei), cum ar fi acetohexamida, clorpropamida, tolbutamida;
- medicamente anticoagulante precum warfarina (care subțiază sângele);
- cloramfenicol (împotriva infecțiilor) și zidovudină (împotriva virușilor);
- rifampicină (pentru tratamentul tuberculozei);
- cimetidină (pentru ulcerapeptic);
- fenitoină, lamotrigină, glutetimidă, fenobarbital, carbamazepină (împotriva epilepsiei);
- AINS și opioide (analgezice);
- etinilestradiol (conținut în multe pastile contraceptive);
- medicamente care afectează golirea gastrică (de exemplu, propantelină, metoclopramidă, domperidonă)
- alte medicamente care conțin paracetamol.
Dacă luați oricare dintre medicamentele de mai sus, medicul vă va sfătui ce să faceți.
Neo-Optalidon cu alimente, băuturi și alcool
Nu luați Neo-Optalidon cu alcool, deoarece acest lucru poate interfera cu tratamentul dumneavoastră și / sau crește riscul de evenimente hepatice adverse. Neo-Optalidon conține cofeină. În doze mari, cofeina poate provoca: emoție, dificultăți la adormire (insomnie), tremurături ale mușchilor, vărsături, creșterea cantității de urină, bătăi ale inimii modificate sau crescute (bătăi ectopice sau tahicardie), pete negre în câmpul vizual (scotom). Aveți grijă să nu beți prea multe băuturi conținând cafeină și / sau teină în timp ce luați Neo-Optalidon.
Avertismente Este important să știm că:
Aveți grijă să nu utilizați Neo-Optalidon în doze mari sau pentru o lungă perioadă de timp sau în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol, deoarece pot apărea reacții adverse, inclusiv grave, care afectează în special ficatul, rinichii și sângele (vezi „ Alte medicamente și Neo-Optalidon "și secțiunea 4. Reacții adverse posibile)
Opriți utilizarea Neo-Optalidon și consultați-vă medicul:
- dacă aveți febră, deoarece terapia cu Neo-Optalidon poate să nu fie potrivită pentru starea dumneavoastră;
- dacă aveți dureri în piept (angină pectorală) sau observați modificări ale pielii sau membranelor mucoase sau orice alte semne ale unei reacții alergice (vezi pct. 4. Reacții adverse posibile).
Acest medicament poate afecta rezultatele unor teste de laborator, cum ar fi testele pentru măsurarea acidului uric (uricemie) și a glicemiei (zahărului din sânge) în sânge.
Copii
Neo-Optalidon nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani, deoarece conține cofeină
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu luați Neo-Optalidon dacă sunteți gravidă sau alăptați (vezi „Nu luați Neo-Optalidon dacă”)
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Neo-Optalidonul poate provoca amețeli. Aveți grijă deosebită înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Neo-Optalidon conține:
- zaharoză: dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament;
- ulei de arahide hidrogenat: nu utilizați dacă sunteți alergic la arahide sau soia.
Dozare și metoda de utilizare Cum se utilizează Neo Optalidon: Doze
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau conform indicațiilor medicului sau farmacistului. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Doza recomandată este de 1-2 comprimate pe zi, pentru a fi luată cu multă apă sau alte lichide și pe stomacul plin.
Doza maximă este de 4 comprimate pe zi. Nu depășiți doza recomandată.
Nu luați medicamentul mai mult de 3 zile consecutive. După 3 zile de tratament nereușit, dacă tulburarea apare în mod repetat sau dacă observați orice modificare a caracteristicilor sale, consultați medicul dumneavoastră.
Persoane în vârstă
Se recomandă respectarea dozelor minime indicate mai sus: 1 comprimat, de 1 ori pe zi, cu excepția cazului în care medicul indică altfel.
Copii
Neo-Optalidon nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani, deoarece conține cofeină.
Dacă uitați să luați Neo-Optalidon
Nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat un supradozaj cu Neo Optalidon
Pot să apară convulsii sau probleme cu ficatul dacă luați mai mult Neo-Optalidon decât ar trebui.
De asemenea, datorită prezenței cofeinei, dozele mari ale acestui medicament pot provoca excitare, insomnie, tremurături musculare, greață, vărsături, creșterea cantității de urină, modificarea sau creșterea bătăilor inimii (bătăi ectopice sau tahicardie), pete negre în câmpul vizual (scotoame) .
Dacă luați mai mult Neo-Optalidon decât trebuie, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Neo Optalidon
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Nu mai luați Neo-Optalidon și consultați medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele:
- erupții cutanate, roșeață, mâncărime cu pete pe piele (urticarie), umflarea feței, ochilor, buzelor, dificultăți de respirație (edem laringian sau astm), reacție alergică severă (șoc anafilactic);
- erupție cutanată severă cu roșeață și / sau vezicule (de exemplu, eritem multiform, sindrom Steven-Johnson, necroliză epidermică toxică);
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți următoarele reacții adverse:
- modificări ale celulelor sanguine: trombocitopenie (scăderea trombocitelor), leucopenie (scăderea globulelor albe din sânge), agranulocitoză (reducere marcată a granulocitelor), anemie (scăderea globulelor roșii);
- inflamația ficatului (hepatită) și modificări ale funcționalității acestuia;
- inflamația rinichiului (nefrită interstițială) și modificări ale funcției sale (insuficiență renală), sânge în urină (hematurie), absența diurezei (anurie);
- stomac sau intestin supărat;
- ameţeală.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv orice reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a deșeurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Compoziţie
Ce conține Neo-Optalidon
Ingredientele active sunt: paracetamol, propifenazonă și cofeină.
Un comprimat conține: 200 mg paracetamol, 125 mg propifenazonă și 25 mg cofeină.
Celelalte componente sunt: hidroxipropilceluloză; ulei de dimetil silicon; crospovidonă; ulei vegetal hidrogenat; stearat de magneziu; dioxid de titan; ulei de arahide hidrogenat; silice precipitată; macrogol 6000; povidonă; zaharoză; acid stearic; talc; celuloză microcristalină; alcool cetilic; eritrozină (E 127); Gumă arabă.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
