Acestea sunt compuși de origine naturală; mai specific, teicoplanina este produsă de actinomicet Actinoplane teichomyceticus. Pentru a fi corect, teicoplanina nu este o „moleculă unică, ci este un compus format dintr-un amestec de cinci produse de fermentare diferite (teicoplanină A2-1, teicoplanină A2-2, teicoplanină A2-3, teicoplanină A2-4, teicoplanină A2- 5) produsă de bacteria menționată anterior, având totuși un nucleu central comun. Ceea ce diferențiază diferitele produse este unul dintre lanțurile laterale (porțiunea variabilă este indicată de litera „R” în structura chimică subiacentă).
Pentru a-și desfășura acțiunea antibiotică, teicoplanina poate fi administrată parenteral (prin injecție sau perfuzie) sau pe cale orală.
Medicamentele pe bază de teicoplanină disponibile în prezent pe piața italiană pot conține ingredientul activ la concentrații diferite (200 mg și 400 mg). Cei cu o doză mai mică pot fi eliberate la prezentarea unei rețete medicale repetabile (RR), dar din moment ce sunt clasificate ca medicamente din grupa A - dacă există condiții (scutire pentru patologie) - costul lor poate fi rambursat de sistemul național de sănătate ( SSN). Dimpotrivă, medicamentele care conțin doze mari de teicoplanină sunt clasificate ca medicamente din grupa H, necesită prezentarea unei rețete medicale limitative nerepetabile (RNRL - vândute publicului pe bază de rețetă de la spitale sau specialiști) și costul acestora este suportat integral. a cetățeanului.
Exemple de medicamente care conțin teicoplanină
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teicoplanina este un antibiotic utilizat la adulți și copii (inclusiv sugari) pentru tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile care afectează:
- Piele și țesuturi subcutanate;
- Oase și articulații;
- Inima;
- Plămâni;
- Tractului urinar;
- Abdomen (peritonită);
- Sânge (bacteremie și septicemie cauzate de oricare dintre infecțiile enumerate mai sus).
În plus, teicoplanina poate fi utilizată pentru a contracara unele infecții intestinale induse de Clostridium difficile (în acest caz, ingredientul activ se administrează pe cale orală).
Stiai asta ...
Teicoplanina este unul dintre antibioticele care pot fi utilizate în tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini Staphylococcus aureus rezistent la meticilină (MRSA).
pe baza de teicoplanină, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți una sau mai multe dintre următoarele afecțiuni:- Dacă sunteți alergic la vancomicină (o altă glicopeptidă cu acțiune antibiotică), deoarece riscul de a fi alergic la teicoplanină este, de asemenea, ridicat;
- Dacă ați suferit de sindromul gâtului roșu;
- Dacă suferiți de probleme cu rinichii;
- Dacă aveți trombocitopenie;
- Dacă luați medicamente care pot provoca leziuni ale auzului și / sau rinichi (medicamente ototoxice și medicamente nefrotoxice).
În orice caz, înainte de a lua orice tip de medicament pe bază de teicoplanină, este necesar să informați medicul cu privire la stările de sănătate ale acestuia, făcându-l conștient de posibila prezență a unor afecțiuni sau boli de orice fel, chiar dacă nu sunt menționate în lista de mai sus.
În timpul tratamentului cu teicoplanină, medicul poate decide ca pacientul să facă periodic teste de sânge și analize pentru a verifica auzul și funcția renală, mai ales dacă tratamentul va dura mult timp sau dacă există probleme renale preexistente.
Vă rugăm să rețineți
Administrarea de teicoplanină poate provoca reacții adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și / sau de a folosi utilaje. Dacă acest lucru se întâmplă, astfel de activități ar trebui evitate.
;În orice caz, înainte de a începe terapia cu teicoplanină, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice medicamente sau produse de orice fel, inclusiv medicamente fără prescripție medicală (SOP), fără prescripție medicală (OTC) medicamente, produse pe bază de plante și fitoterapeutice și produse homeopate.
experimentând efecte nedorite care diferă în ceea ce privește tipul și intensitatea sau nu le arată deloc.Mai jos sunt enumerate câteva dintre efectele secundare care pot apărea în timpul terapiei cu teicoplanină.
Efecte secundare grave
Tratamentul cu teicoplanină poate provoca reacții adverse grave care necesită întreruperea imediată a administrării. Aceste efecte constau în:
- Reacții alergice severe și bruște;
- Spălare în partea superioară a corpului
- Sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică;
- Reacția medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS).
Alte reacții adverse grave care necesită asistență medicală promptă sunt:
- Spasm bronșic;
- Agranulocitoza;
- Scăderea tuturor celulelor sanguine
- Modificări ale funcției renale;
- Convulsii.
Alte efecte secundare
Alte reacții adverse posibile induse de tratamentul cu teicoplanină sunt:
- Erupții cutanate și erupții cutanate;
- Mâncărime;
- Febră;
- Durere;
- Stare de rău și vărsături;
- Durere de cap;
- Ameţeală
- Pierderea auzului, amețeli și / sau tinitus;
- Scăderea numărului de trombocite;
- Creșterea nivelului sanguin al enzimelor hepatice;
- Creșterea nivelului de creatinină din sânge;
- Abcese;
- În caz de administrare parenterală, reacții la locul de administrare.
Supradozaj
Deoarece medicamentele cu teicoplanină sunt administrate în mod normal într-un spital de către medici sau profesioniști din domeniul sănătății, supradozajul este puțin probabil, dar nu imposibil. Nu există antidoturi specifice, prin urmare, în caz de supradozaj, tratamentul va fi simptomatic și de susținere.
. Ținta teicoplaninei este diferită de cea a antibioticelor beta-lactamice; în detaliu, sinteza peptidoglicanilor bacterieni este blocată de legătura specifică cu resturile de D-alanil-D-alanină.Din păcate, trebuie remarcat faptul că unele bacterii sunt capabile - prin diferite mecanisme de acțiune - să dezvolte rezistență la acest principiu activ.
sau intravenos, sau prin perfuzie intravenoasă (administrată de un medic sau un profesionist din domeniul sănătății), precum și poate fi administrată pe cale orală. Dozajul și metoda de utilizare a medicamentelor pe bază de teicoplanină trebuie stabilite de către medic în funcție de tipul de infecție care trebuie tratată, însă dozele utilizate în mod obișnuit în terapie vor fi raportate mai jos.
Pentru adulți și copii cu vârsta de 12 ani sau mai mult:
- Infecții ale pielii și ale țesutului subcutanat, plămânilor și tractului urinar:
- Doza inițială (primele trei doze): 400 mg la fiecare 12 ore (corespunzător la 6 mg per kg de greutate corporală) administrate prin injecție intravenoasă sau intramusculară.
- Doza de întreținere: 400 mg (corespunzând la 6 mg per kg corp) administrat o dată pe zi prin injecție intravenoasă sau intramusculară.
- Infecții ale oaselor, articulațiilor și ale inimii:
- Doza inițială (pentru primele 3-5 doze): 800 mg (corespunzător la 12 mg per kg de greutate corporală), administrat la fiecare 12 ore prin injecție intravenoasă sau intramusculară.
- Doza de întreținere: 800 mg (corespunzând la 12 mg per kg de greutate corporală), administrat o dată pe zi prin injecție intravenoasă sau intramusculară.
- Infecții intestinale cauzate de Clostridium difficile:
- În aceste cazuri, teicoplanina trebuie administrată pe cale orală. Doza uzuală utilizată este de 100-200 mg de două ori pe zi timp de 7-14 zile.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani, doza uzuală este următoarea:
- Doza inițială (pentru primele 3 doze): 10 mg per kg de greutate corporală, administrat la fiecare 12 ore prin injectare într-o venă.
- Doza de întreținere: 6-10 mg per kg de greutate corporală, administrat o dată pe zi prin injectare într-o venă.
Cu toate acestea, pentru sugari (de la naștere până la vârsta de 2 luni), dozele utilizate de obicei sunt următoarele:
- Doza inițială (în prima zi): 16 mg per kg de greutate corporală administrat prin perfuzie prin picurare într-o venă.
- Doza de întreținere: 8 mg per kg de greutate corporală, administrat sub formă de perfuzie prin picurare într-o venă o dată pe zi.
La pacienții cu probleme renale și la pacienții dializați peritoneal, dozele administrate pot fi reduse. Medicul va decide cum și cât medicament să administreze.
?Utilizarea teicoplaninei în timpul sarcinii expune fătul la un risc potențial de afectare a rinichilor și a urechii interne. Prin urmare, ingredientul activ trebuie utilizat în timpul gestației numai dacă este strict necesar și numai sub supravegherea strictă a medicului.
În ceea ce privește alăptarea, nu se știe dacă teicoplanina este excretată în laptele matern. Din acest motiv, dacă este necesar tratamentul cu ingredientul activ în cauză, medicul va stabili dacă alăptarea poate fi continuată sau dacă ar trebui suspendată.
.jpg)
