Ingrediente active: Alfuzozină (clorhidrat de alfuzozină)
Mittoval 2,5 mg comprimate acoperite
Pachetele Mittoval sunt disponibile pentru dimensiunile ambalajului:- Mittoval 2,5 mg comprimate acoperite
- Mittoval 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
De ce se utilizează Mittoval? Pentru ce este?
Mittoval conține clorhidrat de alfusozină care aparține unei clase de medicamente numite „antagoniști selectivi ai receptorilor alfa 1-adrenergici sau alfa 1-blocanți”. Acționează asupra vezicii urinare, asupra uretrei (tub care permite evacuarea urinei) și asupra prostatei.
Mittoval este utilizat pentru a trata tulburările cauzate de o prostată mărită, o afecțiune numită „hipertrofie benignă de prostată”.
Contraindicații când nu trebuie utilizat Mittoval
Nu luați Mittoval
- Dacă sunteți alergic la alfuzozină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- Dacă ați suferit sau ați suferit de scăderi bruște ale tensiunii arteriale atunci când stați în picioare rapid după ce ați stat sau culcat (hipotensiune ortostatică);
- Dacă luați alte medicamente din grupul antagonist alfa 1;
- Dacă aveți probleme hepatice severe (insuficiență hepatică severă)
Precauții pentru utilizare Ce trebuie să știți înainte de a lua Mittoval
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Mittoval.
Dacă luați medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (antihipertensive) sau pentru dureri toracice (nitrați), medicul dumneavoastră vă va prescrie Mittoval cu precauție.
La câteva ore după administrarea Mittoval, pot apărea scăderi bruște ale tensiunii arteriale atunci când treceți rapid de la șezut sau culcat la picioare (hipotensiune ortostatică), cu sau fără tulburări (amețeli, oboseală, transpirație). simptomele au dispărut complet. Aceste efecte apar de obicei la începutul terapiei și durează pentru o perioadă scurtă de timp și, de regulă, nu este necesar să se oprească tratamentul.
Dacă aveți boli de inimă, luați medicamente pentru controlul tensiunii arteriale sau sunteți vârstnici, aveți un risc crescut de a avea o scădere bruscă a tensiunii arteriale (colaps circulator) și de a experimenta reacții adverse. Prin urmare, medicul dumneavoastră vă va prescrie Mittoval cu prudență.
Dacă ați avut o scădere accentuată a tensiunii arteriale după ce ați luat un alt medicament din grupul antagonist alfa 1 sau sunteți tratat cu antihipertensive sau nitrați, medicul dumneavoastră vă va prescrie Mittoval cu atenție.
La fel ca toți blocanții alfa 1, dacă aveți insuficiență cardiacă acută (o afecțiune în care inima nu poate pompa suficient sânge), medicul dumneavoastră vă va prescrie Mittoval cu precauție.
Dacă sunteți tratat pentru insuficiență coronariană (boală a arterelor cardiace) și durerile toracice reapar sau se agravează, medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu Mittoval.
Dacă aveți un defect al bătăilor inimii sau luați medicamente care pot provoca un defect al bătăilor inimii (prelungirea intervalului QTc), medicul dumneavoastră vă va verifica înainte și în timpul terapiei cu Mittoval.
Dacă urmează să aveți o intervenție chirurgicală pentru cataractă (tulburarea lentilei), ar trebui să spuneți medicului dumneavoastră de ochi că luați sau ați fost tratat cu Mittoval sau cu un alt medicament alfa-blocant 1 în trecut. Acest lucru se datorează faptului că Mittoval sau un alt alfa-1-blocant ar putea provoca complicații în timpul operației, care pot fi gestionate dacă specialistul a fost sfătuit înainte de operație.
Comprimatele trebuie înghițite întregi. Nu trebuie să le zdrobiți, să le mestecați, să le măcinați sau să le reduceți la pulbere. Acest lucru poate duce la eliberarea și absorbția inadecvate a ingredientului activ și, astfel, la posibile efecte nedorite.
Dacă ați suferit de tulburări ale vaselor de sânge care transportă sânge la creier, cu sau fără tulburări, Mittoval crește riscul lipsei de aport de sânge la creier (ischemie cerebrală).
Interacțiuni Care medicamente sau alimente pot schimba efectul Mittoval
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Nu trebuie să luați Mittoval dacă utilizați alte medicamente care aparțin grupului de antagoniști alfa-1 (vezi „Nu luați Mittoval”), deoarece există riscul de a crește efectul de scădere a tensiunii arteriale.
Efectele Mittoval pot fi afectate sau pot afecta următoarele medicamente:
- Medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensive) (vezi „Atenționări și precauții”).
- Medicamente utilizate pentru tratarea durerii toracice (nitrați) (vezi „Atenționări și precauții”).
- Medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice (cum ar fi ketoconazol, itraconazol) și medicamente pentru tratarea infecției cu HIV (cum ar fi ritonavir) deoarece cresc concentrația de alfuzozină în sânge.
Dacă urmează să aveți o intervenție chirurgicală care necesită anestezie generală, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Mittoval, deoarece acest medicament vă poate modifica tensiunea arterială.
Avertismente Este important să știm că:
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Nu este relevant, deoarece utilizarea Mittoval este rezervată numai bărbaților.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Efecte secundare precum amețeli, amețeli și slăbiciune pot apărea mai ales la începutul tratamentului cu Mittoval. Vă rugăm să țineți cont de acest lucru dacă trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.
Mittoval conține lactoză
Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Doză, metodă și timp de administrare Cum se utilizează Mittoval: Doze
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Adulți
Doza recomandată este: 1 comprimat de Mittoval 2,5 mg de 3 ori pe zi (pentru un total de 7,5 mg pe zi).
Luați prima tabletă la culcare.
Utilizare la vârstnici și la pacienții tratați cu medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale
Doza inițială recomandată este: 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara.
Medicul dumneavoastră poate crește aceste doze, dar nu depășiți 4 comprimate de 2,5 mg (10 mg) pe zi.
Utilizare la pacienții cu afecțiuni renale
Dacă suferiți de boli de rinichi, doza inițială recomandată este: 1 comprimat de Mittoval 2,5 mg de două ori pe zi. Doza poate fi modificată de medicul dumneavoastră.
Utilizare la pacienții cu afecțiuni hepatice
Dacă suferiți de boli hepatice ușoare până la moderate, doza inițială recomandată este: 1 comprimat de Mittoval 2,5 mg pe zi, care poate fi crescut de către medicul dumneavoastră la 2 comprimate pe zi.
Utilizare la copii și adolescenți
Mittoval nu trebuie utilizat la copii și adolescenți.
Dacă uitați să luați Mittoval
Nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Supradozaj Ce trebuie făcut dacă ați luat prea mult Mittoval
Dacă înghițiți / luați accidental o supradoză de Mittoval, contactați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Efecte secundare Care sunt efectele secundare ale Mittoval
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse pot apărea la următoarea frecvență:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Slăbiciune sau oboseală (astenie).
- Senzație de rău (stare de rău).
- Greaţă.
- Durere în abdomen.
- Diaree.
- Gură uscată.
- Leșin.
- Amețeală (amețeli și vertij).
- Durere de cap.
- Tensiune arterială scăzută atunci când stai în picioare rapid după ce stai sau te culci (hipotensiune ortostatică).
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- Creșterea frecvenței cardiace (tahicardie).
- Bătăi neregulate sau puternice ale inimii (palpitații).
- Tulburări vizuale.
- Umflare (edem).
- Dureri în piept.
- Somnolenţă.
- Pierderea conștiinței (sincopă).
- Răceală (rinită).
- Roșeață a pielii (erupție cutanată).
- Mâncărime.
- Roșeața feței (înroșirea feței).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
- Durere toracică care se poate răspândi pe brațe, gât sau maxilar (angină). Acest lucru se întâmplă dacă aveți deja probleme cu vasele de sânge care transportă sângele către inimă (boli coronariene).
- Urticaria.
- Umflare a feței, gâtului, membrelor, cu posibile dificultăți de respirație (angioedem).
Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Modificări ale bătăilor inimii (fibrilație atrială).
- Iris (partea colorată a ochiului) care devine flexibilă în timpul operației oculare (sindromul irisului de pavilion).
- A repetat.
- Afectarea ficatului (leziuni hepatocelulare).
- Întreruperea sau suprimarea fluxului de bilă (boală hepatică colestatică).
- Scăderea sau întreruperea alimentării cu sânge a creierului (ischemie cerebrală) la pacienții cu tulburări ale vaselor de sânge care transportă sângele către creier.
- Erecție persistentă și dureroasă (priapism).
- Scăderea notabilă a tensiunii arteriale cu diverse tulburări până la pierderea cunoștinței (colaps circulator).
- Reducerea numărului de celule albe din sânge (neutropenie).
- Reducerea numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie).
Respectarea instrucțiunilor conținute în prospect reduce riscul de efecte nedorite.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv orice reacții adverse posibile care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Expirare și reținere
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament prin apele uzate sau deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
Termen limită "> Alte informații
Ce conține Mittoval
- Ingredientul activ este clorhidratul de alfuzozină. Fiecare comprimat conține 2,5 mg clorhidrat de alfusozină.
- Celelalte componente sunt: miezul tabletei: lactoză, celuloză microcristalină, povidonă, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu. acoperire: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171).
Descrierea aspectului Mittoval și conținutul ambalajului
Mittoval se prezintă sub formă de tablete acoperite. Sunt disponibile pachete de 30 de comprimate în blistere.
Prospect sursă: AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Conținut publicat în ianuarie 2016. Este posibil ca informațiile prezente să nu fie actualizate.
Pentru a avea acces la cea mai actualizată versiune, este recomandabil să accesați site-ul web AIFA (Agenția italiană pentru medicamente). Declinare de responsabilitate și informații utile.
