Pramipexolul este disponibil în mai multe medicamente pe cale orală care pot fi formulate sub formă de comprimate cu eliberare prelungită sau comprimate. Astfel de medicamente ar necesita eliberarea prescripției repetabile (RR); totuși, fiind clasificate drept medicamente de nivel A, costul acestora poate fi rambursat de către Serviciul Național de Sănătate (SSN), în totalitate sau parțial în funcție de caz (poate fi necesar să plătiți un bilet).
Exemple de medicamente care conțin Pramipexol
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexol Eg®
- Pramipexol Mylan®
- Pramipexol Sandoz®
- Pramipexol Teva®
- Pramipexol Zentiva®
Notă: indicațiile terapeutice pot varia în funcție de tipul de medicament luat în considerare și de concentrația de pramipexol conținută. Pentru informații mai detaliate, vă rugăm să consultați prospectul produsului.
o vase de sânge;În plus, medicul ar trebui să fie informat dacă, în timpul tratamentului, apar tulburări de control al impulsurilor care pot include, de exemplu: dependență de jocuri de noroc, alimentație, cheltuieli excesive, dorințe sexuale neobișnuit de mari etc. În astfel de cazuri, medicul poate reduce doza sau poate opri terapie.
În același timp, medicul trebuie informat dacă, în timpul tratamentului cu pramipexol, pacientul dezvoltă manie (agitație, senzație de euforie sau supraexcitație) sau delir (conștientizare redusă, confuzie sau pierderea simțului realității). Din nou, medicul poate interveni ajustând doza de medicament sau oprind tratamentul.
În cazul unei reduceri a dozei de pramipexol administrată sau întreruperii tratamentului, medicul trebuie informat imediat dacă apar simptome precum depresie, apatie, anxietate, oboseală, transpirație sau durere.
VĂ RUGĂM SĂ REȚINEȚI
- Nu se recomandă utilizarea pramipexolului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
- Pramipexolul poate provoca reacții adverse (halucinații, somnolență etc.) capabile să afecteze capacitatea de a conduce vehicule de orice fel și de a folosi utilaje. De aceea, se recomandă evitarea unor astfel de activități în cazul în care apar efecte similare.
În plus, înainte de a începe să luați ingredientul activ menționat anterior, este necesar să vă informați medicul dacă luați sau ați luat recent medicamente precum:
- Amantadina;
- Cimetidină;
- Mexiletină;
- Zidovudină;
- Cisplatină;
- Chinină;
- Procainamida.
În plus, trebuie să aveți mare atenție dacă luați medicamente sedative, deoarece în aceste cazuri crește probabilitatea ca pramipexolul să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Dacă luați deja levodopa, este recomandat ca medicul dumneavoastră să reducă doza înainte de a începe să luați pramipexol.
Cu toate acestea, înainte de a începe să luați pramipexol, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua orice medicamente sau produse de orice fel, inclusiv medicamente fără prescripție medicală (SOP), medicamente fără prescripție medicală (OTC) , produse pe bază de plante și fitoterapeutice, produse homeopate etc.
Dacă aveți dubii, consultați-vă medicul.
Pramipexol cu alcool
Aportul de alcool în timpul tratamentului cu pramipexol trebuie făcut cu mare precauție. Se recomandă să solicitați sfatul medicului dumneavoastră.
, manifestând efecte nedorite diferite ca tip și intensitate, sau care nu le manifestă deloc.Mai jos sunt câteva dintre reacțiile adverse care pot apărea la utilizarea diferitelor medicamente care conțin pramipexol.Pentru informații mai specifice, citiți prospectul medicamentului pe care îl luați.
Reacții adverse la pacienții cu boala Parkinson
Următoarele reacții adverse pot apărea la pacienții la care pramipexolul este utilizat pentru tratarea simptomelor bolii Parkinson:
Efecte nedorite foarte frecvente și frecvente
- Dischinezie;
- Ameţeală
- Greaţă;
- Somnolenţă;
- Impulsuri care duc la comportarea într-un mod neobișnuit;
- Halucinații;
- Confuzie;
- Vise de animale;
- Insomnie;
- Durere de cap;
- Retenție de fluide;
- Hipotensiune;
- Schimbări de vedere
- Constipație;
- Pierderea în greutate asociată cu pierderea poftei de mâncare.
Efecte nedorite mai puțin frecvente
- Delir;
- Paranoia;
- Amnezie;
- Somnolență excesivă și episoade de somn cu debut brusc;
- Hiperchinezie;
- Creștere în greutate
- Leșin
- Insuficienta cardiaca;
- Nelinişte;
- Dispnee;
- Secreție inadecvată de hormon antidiuretic;
- Sughiţ;
- Pneumonie;
- Tulburări de control al impulsurilor;
- Delir (conștientizare redusă, confuzie, pierderea simțului realității);
- Reactii alergice.
Efecte nedorite Rare și cu frecvență necunoscută
- Manie;
- Depresie, anxietate, apatie, oboseală, transpirație sau durere (simptome ale sindromului de sevraj agonist dopaminergic) după întreruperea sau reducerea dozei de pramipexol.
Efecte nedorite la pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite
Cu toate acestea, la pacienții în care pramipexolul este utilizat pentru tratarea simptomelor sindromului picioarelor neliniștite, pot apărea următoarele reacții adverse:
Efecte nedorite foarte frecvente și frecvente
- Greaţă;
- A repetat;
- Oboseală;
- Tulburări de somn, cum ar fi insomnia sau somnolența
- Durere de cap;
- Visuri anormale
- Ameţeală
- Constipație.
Efecte nedorite mai puțin frecvente
- Impulsuri care duc la comportarea într-un mod neobișnuit;
- Dischinezie;
- Hiperchinezie;
- Secreție inadecvată de hormon antidiuretic;
- Creștere în greutate
- Amnezie;
- Halucinații;
- Delir;
- Confuzie;
- Somnolență excesivă și episoade de somn cu debut brusc;
- Hipotensiune;
- Leșin
- Sughiţ;
- Dispnee;
- Pneumonie;
- Tulburări de control al impulsurilor;
- Manie;
- Delir (conștientizare redusă, confuzie, pierderea simțului realității);
- Reactii alergice.
Efecte nedorite Rare și cu frecvență necunoscută
- Depresie, anxietate, apatie, oboseală, transpirație sau durere (simptome ale sindromului de sevraj agonist dopaminergic) după întreruperea sau reducerea dozei de pramipexol.
Supradozaj cu pramipexol
Dacă luați prea mult pramipexol, puteți prezenta simptome precum: vărsături, senzație de neliniște sau oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus. Prin urmare, în cazul unei supradoze de pramipexol - cunoscută sau suspectată - este necesar să vă contactați imediat medicul sau să mergeți la cel mai apropiat spital, având grijă să luați pachetul de medicament luat cu dumneavoastră.
dopamina tip 2 (D2).La pacienții cu boala Parkinson există o deficiență severă a acestui neurotransmițător în substanța neagră. Datorită efectului său agonist, pramipexolul este capabil să imite efectul dopaminei prin stimularea receptorilor săi la nivelul striatului (care include și substanța neagră), ceea ce are ca rezultat o atenuare a deficitelor motorii parkinsoniene.
În ceea ce privește sindromul picioarelor neliniștite, mecanismul de acțiune prin care pramipexolul este capabil să-și inducă efectul terapeutic nu este cunoscut, deși dovezile neurofarmacologice sugerează implicarea sistemului dopaminergic primar.
.
Pentru tratamentul sindromului picioarelor neliniștite, pramipexolul se administrează de obicei seara, cu două până la trei ore înainte de culcare.
VĂ RUGĂM SĂ REȚINEȚI
Tratamentul bolii Parkinson cu pramipexol nu trebuie oprit brusc, întrucât întreruperea bruscă ar putea induce dezvoltarea sindromului neuroleptic malign (caracterizat prin simptome precum rigiditate musculară, akinezie, febră, instabilitate a tensiunii arteriale, tahicardie, confuzie, scăderea conștiinței sau comă) expunerea pacientului la riscuri grave pentru sănătate.
În plus, întreruperea bruscă a tratamentului cu pramipexol ar putea promova dezvoltarea unei „alte afecțiuni numite sindrom de sevraj agonist al dopaminei, dintre care simptomele includ: depresie, apatie, anxietate, oboseală, transpirație sau durere. Aceste simptome, ar trebui să vă adresați imediat medicului dumneavoastră departe.
și poate trece în laptele matern și astfel ajunge la copil. Din aceste motive, utilizarea sa la mamele care alăptează nu trebuie făcută. Dacă tratamentul cu pramipexol este absolut necesar, alăptarea trebuie întreruptă.Prin urmare, în lumina celor de mai sus, dacă este necesară inițierea terapiei cu pramipexol, este esențial ca femeile însărcinate și mamele care alăptează să-și informeze prompt medicul despre starea lor.
