Neomendelismul este studiul fenomenelor care modifică transmiterea și manifestarea caracterelor ereditare în raport cu claritatea schematică a legilor lui Mendel.
Personajele alese de Mendel pentru experimentele sale au fost dialelice, segregate independent și au prezentat fenomenul dominanței. Dacă Mendel ar fi ales alte personaje, probabil că ar fi găsit și enunțat legi diferite.
MOȘTENIRE INTERMEDIARĂ
Dacă în loc de culoarea mazărei, Mendel ar fi studiat-o pe cea a lui Mirabilis jalapa, „frumusețea nopții”, prima lege a geneticii ar fi fost legea moștenirii intermediare. În acest caz, de fapt, heterozigoții au o culoare intermediară între Prin încrucișarea soiurilor roșii cu soiurile albe, se obțin toți indivizii cu o culoare roz; prin încrucișarea acestora, un raport de 1: 2: 1 se găsește în F2, adică 25% roșii, 50% roz, 25% albi., știm că acestea sunt proporțiile dintre cele două tipuri de homozigoți și heterozigoți.
Din punctul de vedere al fenotipului heterozigotului, se poate presupune că fiecare dintre cele două alele contribuie parțial, de exemplu respectiv prin sintetizarea enzimelor pentru pigmentul roșu și pentru pigmentul alb pornind de la o substanță precursor comună: cei doi pigmenți, atunci când amestecat, da culoare intermediară.
CARACTERE ADITIVE ȘI POLIMERIE
Dacă Mendel ar fi studiat mai degrabă culoarea pielii umane decât cea a mazărei, ar fi avut mari dificultăți în formularea unei legi simple.
Din multe cercetări ulterioare, se pare că culoarea pielii noastre (în afară de influențele mediului, cum ar fi expunerea la soare) prezintă o variabilitate continuă, datorită concurenței a cel puțin 4 sau poate până la 9 gene diferite.
În variabilitatea discontinuă (ca în cazul alternativului clar galben sau verde) legile mendeliene găsesc aplicarea directă, dar în variabilitatea continuă este necesar un alt raționament statistic.
Dacă mai multe perechi alelice contribuie la determinarea unui caracter din fenotip, în fiecare pereche putem presupune că avem o alelă favorabilă și una nefavorabilă. Deoarece presupunem că fiecare pereche separă independent, fiecare individ poate avea aleator una sau alta alelă pentru fiecare pereche. Va fi extrem de puțin probabil ca toate alelele favorabile să fie găsite la întâmplare împreună la un individ, deoarece este puțin probabil ca aruncarea unei monede de 9 ori să conducă la 9 capete. Același lucru este valabil și pentru opus, în timp ce probabilitatea unor situații intermediare va fi maximă.
Acest lucru poate fi exprimat spunând că combinațiile de n perechi de factori alternativi sunt exprimate prin formula (a + b) n, în care coeficienții termenilor unici (adică frecvențele respective ale combinațiilor unice de factori favorabili și nefavorabili) , în dezvoltarea puterii binomului, sunt date de rândul corespunzător al așa-numitului triunghi Tartaglia. Este o așa-numită distribuție a clopotului, delimitată de curba Gauss.
Un monomer este definit ca o trăsătură reglată de o singură genă (adică de două sau mai multe alele care pot ocupa alternativ un anumit locus, adică o anumită întindere a unui anumit cromozom), ca în experiențele lui Mendel, în timp ce vorbim de polimerie atunci când un caracter este reglat de mai multe gene plasate în loci diferiți.
POLIALAL
Un caracter monomer nu este neapărat dialilelic. Dacă alelele alternative pentru un singur locus sunt mai mult de două, ele pot interacționa diferit în heterozigoții lor respectivi. Un astfel de caz se va găsi, de exemplu, pentru cele trei alele din locusul grupelor sanguine ale sistemului AB0, în care homozigoții celor trei alele au fenotipul respectiv A, B și 0, dar în heterozigoții A și B sunt dominante pe 0, în timp ce în „heterozigoți AB este co-dominantă.În mod natural, în cazul polialeleliei, formularea matematică va fi mai complexă și numărul de genotipuri și fenotipuri va crește.
CODOMINANȚĂ
Se spune că două alele sunt co-dominante atunci când fiecare determină rezultatul fenotipic respectiv atât în homozigot cât și în heterozigot. Acesta este tocmai cazul heterozigoților AB (pentru a cita exemplul grupelor de sânge). Conceptul poate fi reprezentat prin gândirea că fiecare dintre cele două alele induce o modificare enzimatică separată a unei substanțe precursoare: cele două structuri rezultate nu interacționează și nici sunt excluse., pentru care ambii se manifestă în fenotipul heterozigotului. În realitate, codominanța și moștenirea intermediară sunt două manifestări diferite ale aceluiași fenomen, numite și dominanță incompletă.
PLEIOTROPIE
Polimeria (participarea mai multor gene la determinarea aceluiași caracter fenotipic) nu trebuie confundată cu pleiotropia, care constă în multiplicitatea manifestărilor fenotipice de către aceeași genă.
În realitate, se poate considera că pleiotropia se datorează faptului că enzima condiționată de o singură genă controlează o reacție care se plasează cu numeroase alte reacții (cuplate, sau în amonte sau în aval), care la rândul lor își manifestă modificările respective în fenotip.
