Sistem imunitar

, ciuperci și paraziți), care pot pătrunde în interior prin aerul inhalat, alimentele ingerate, relațiile sexuale, rănile etc. ca tumori, deteriorate sau infectate de viruși.

Cuvânt cheie

Funcțiile sistemului imunitar; organe limfatice (sau limfoide) primare și secundare; Celule albe; antigene; macrofage; neutrofile; ucigaș natural; celulele dendritice; sistem complement; interferoni; imunitate umorală; imunitate mediată de celule; anticorpi; Limfocite B; Limfocite T; complex major de histocompatibilitate.

îmbătrânit

recunoaște și elimină celulele anormale, cum ar fi celulele canceroase (neoplazice)

Luat în ansamblu, sistemul imunitar reprezintă o rețea integrată complexă formată din trei componente esențiale care contribuie la imunitate:

1. organele
2. celulele
3. mediatori chimici

Citește și: Suplimente naturale pentru întărirea apărării imune

• organe situate în diferite părți ale corpului (splină, timus, ganglioni limfatici, amigdalele, apendicele) și țesuturile limfatice. Se disting:
  • organele limfatice primare (măduva osoasă și, în cazul limfocitelor T, timusul) sunt locul unde se dezvoltă și se maturizează leucocitele (globulele albe din sânge).
  • organele limfatice secundare captează antigenul și reprezintă locul în care limfocitele se pot întâlni și interacționa cu acesta; de fapt, acestea prezintă o arhitectură reticulară care captează materialul străin prezent în sânge (splină), în limfă (ganglioni limfatici), în aer ( amigdalele și adenoidele) și în alimente și apă (apendicele vermiform și plăcile Peyer din intestin).
    Aprofundarea: the noduli limfatici joacă un rol foarte important în procesarea răspunsului imun, deoarece sunt capabili să prindă și să distrugă bacteriile și celulele tumorale maligne purtate de vasele limfatice de-a lungul cărora sunt distribuite.
• celule izolate prezente în sânge și țesuturi: cele principale se numesc celule albe din sânge sau leucocite, din care sunt recunoscute diferite subpopulații (eozinofile, bazofile / mastocite, neutrofile, monocite / macrofage, limfocite / celule plasmatice și celule dendritice).

Limfocite Mediază imunitatea dobândită, luptă cu agenți virali specifici și celule tumorale (limfocite T citotoxice) și coordonează activitatea întregului sistem imunitar (limfocite T ajutătoare) Monocite Se maturizează, devenind macrofage înzestrate cu activitate fagocitară și stimul spre limfocitele T. Neutrofile Ele înghițesc bacteriile și eliberează citokine Basofili Eliberează histamină, heparină (un anticoagulant), citokine și alte substanțe chimice implicate în răspunsul alergic și imunitar Mastocitele Celulele albe bazofile implicate în răspunsul alergic, astmul și rezistența la paraziți Eozinofile Ei luptă împotriva paraziților și participă la reacții alergice Celulele dendritice Celule albe din sânge care activează sistemul imunitar prin captarea antigenelor și expunerea lor la „acțiunea celulelor„ ucigașe ”(limfocite T). Celulele dendritice sunt concentrate în țesuturile care acționează ca o barieră cu mediul extern, unde joacă rolul de adevărate „sentinele”. După ce au intrat în contact cu porțiuni de agenți străini și le-au expus la suprafața lor, acestea migrează la nivelul ganglionilor limfatici unde are loc întâlnirea cu limfocitele T.

• substanțe chimice care coordonează și realizează răspunsuri imune: prin intermediul acestor molecule, celulele sistemului imunitar sunt capabile să interacționeze prin schimbul de semnale care le reglează reciproc nivelul de activitate; această interacțiune este permisă de receptori specifici de recunoaștere și de secreția de substanțe, cunoscute generic sub numele de citokine, care acționează ca semnale de reglare.

Activitatea de protecție foarte importantă a sistemului imunitar se exercită printr-un triplă linie defensivă care garantează imunitatea sau capacitatea de a se apăra împotriva agresiunii virușilor, bacteriilor și a altor entități patogene, de a contracara daunele sau bolile.

1. Bariere mecanice și chimice
2. Imunitate înnăscută sau aspecifică
3. Imunitate dobândită sau specifică

prezent în porțiunea cea mai superficială a epidermei (strat cornos), nu poate fi digerat sau trecut de majoritatea microorganismelor.

Sudoare

PH-ul acid al transpirației, conferit de prezența acidului lactic, asociat cu o cantitate mică de anticorpi, are o „acțiune antimicrobiană eficientă.

Lizozim

Enzimă prezentă în lacrimi, secreții nazale și salivă, capabilă să distrugă membrana celulară a bacteriilor.

Sebum

Uleiul produs de glandele sebacee ale pielii exercită o acțiune protectoare asupra pielii în sine, crescând impermeabilitatea acesteia și exercitând o acțiune ușoară antibacteriană (îmbunătățită de pH-ul acid al transpirației).

Mucus

Substanță vâscoasă, albicioasă secretată de membranele mucoase ale sistemelor digestiv, respirator, urinar și genital.Ne protejează de microorganisme prin încorporarea lor și mascarea receptorilor celulari cu care interacționează pentru a-și exercita activitatea patogenă.

Epiteliul ciliat

Este capabil să fixeze și să rețină corpuri străine, filtrând aerul. Mai mult, facilitează expulzarea flegmei și a microorganismelor încorporate în ea.

Virușii reci exploatează acțiunea inhibitoare a frigului asupra motilității acestor cilii pentru a infecta tractul respirator superior.

pH acid al stomacului Are o funcție dezinfectantă, deoarece distruge multe microorganisme introduse cu alimente. Microorganisme comensale intestinale

Acestea previn proliferarea tulpinilor bacteriene patogene prin scăderea hranei lor, ocupând posibilele locuri de aderență la pereții intestinali și producând substanțe active antibiotice care inhibă replicarea lor.

Spermina Secrețiile prostatice au acțiune bactericidă. Microorganisme comensale vaginale

În condiții normale există o floră bacteriană saprofită în vagin care, împreună cu pH-ul ușor acid, previne creșterea excesivă a germenilor patogeni.

Temperatura corpului

Temperatura normală inhibă creșterea unor agenți patogeni, care este și mai împiedicată în prezența febrei, care favorizează și intervenția celulelor imune.

• Neutrofile
• Basofili
• Eozinofile

Limfocite Killers Naturale

• Limfocite
  • Limfocite B
    • Imunitate umorală (anticorpi)
  • Limfocite T
    • Imunitatea mediată de celule

Notă: multe texte includ bariere fizice și chimice în imunitatea înnăscută, le-am tratat separat pentru a oferi o imagine mai bună asupra sistemului imunitar.

Trebuie remarcat imediat că ambele tipuri de răspunsuri imune sunt strâns corelate și coordonate; răspunsul înnăscut, de exemplu, este întărit de răspunsul specific antigenului dobândit, care îi mărește „eficacitatea.

1. Faza de recunoaștere a antigenului: identificarea și identificarea substanței străine
2. FASA DE ACTIVARE: comunicarea pericolului către alte celule imune; recrutarea altor actori ai sistemului imunitar și coordonarea activității imune generale
3. FAZĂ EFICIENTĂ: atac asupra invadatorului cu distrugerea sau suprimarea agentului patogen.

prezent în membrana bacteriană a Gram negativ) și exploatează mecanismele prezente încă de la naștere.

Conceptul de antigen: însăși funcționalitatea sistemului imunitar implică abilitatea de a distinge celulele inofensive de cele periculoase, scutindu-le pe primele și atacându-le pe cele din urmă. Acolo distincția între sinele (sau sinele) și non-sinele (sau non-sinele), între inofensiv și periculos, este permisă de recunoașterea anumitor macromolecule de suprafață, numite antigene, care au o structură unică și bine definită. De exemplu, așa cum am văzut, sistemul imunitar înnăscut este capabil să recunoască structura lipopolizaharidică a peretele exterior al bacteriilor.

Să vedem acum câteva definiții importante.

• Antigenele sunt substanțe recunoscute ca străine (nu auto) și, prin urmare, capabile să inducă un răspuns imun și să interacționeze cu sistemul imunitar.
• Epitopul este porțiunea specifică a unui antigen, recunoscută de anticorp.
• Haptena este un antigen mic capabil să inducă un răspuns imun numai dacă este conjugat cu un purtător.
• Alergenul este un element străin organismului în sine nepatogen, dar încă capabil să provoace boli alergice la unii indivizi ca urmare a inducerii unui răspuns imun; exemple sunt acarienii de praf, polenul și mucegaiurile.
• Autoanticorpii sunt anticorpi anormali îndreptați împotriva sinelui sau împotriva uneia sau mai multor substanțe ale organismului; sunt un element fundamental al bolilor autoimune, inclusiv artrita reumatoidă, scleroza multiplă și lupusul eritematos sistemic.

Prezent încă de la naștere și, prin urmare, numit imunitate înnăscută, nespecifică, NU are niciun fel de memorie față de întâlnirile anterioare cu agenți patogeni.

De îndată ce microorganismele reușesc să depășească barierele mecanico-chimice, imunitatea nespecifică este activată RAPID și ajută la neutralizarea acestora, blocând multe infecții și prevenind evoluția lor în boală. Această abilitate este legată de prezența:

1. pe de o parte a anumitor celule, cum ar fi granulocitele neutrofile și monocitele;
2. pe de altă parte, anumite substanțe produse de acestea, care atrag alte celule ale sistemului imunitar.

1) FACTORII CELULARI

CELULE IMUNITĂȚII ÎNNĂTUTE

1. Fagocite sau macrofage și neutrofile: resturi fagocite / agenți patogeni.
2. Natural Killer: afectează celulele infectate cu virus și celulele canceroase.
3. Celule dendritice: prezintă antigenul (celule APC) prin activarea limfocitelor T citotoxice
4. Eozinofile: acționează asupra paraziților.
5. Basofile: similar cu celulele mastice; implicat în reacții inflamatorii și alergice.

1. Fagocite: recunoaște invadatorii prin receptori specifici de suprafață, îi englobează și îi distrug prin digerarea lor în lizozomi (fagocitoză); în plus, ele atrag alte celule ale sistemului imunitar secretând citokine.
   Fagocitele principale sunt macrofagele tisulare și neutrofilele.
   • Macrofage: înzestrate cu activitate fagocitară marcată, derivă din monocitele produse în măduva osoasă și care circulă în sânge. Acestea sunt prezente în toate țesuturile și în special concentrate în cele mai expuse la posibile infecții, cum ar fi alveolele pulmonare. Neutrofilele, pe de altă parte, circulă în sânge și pătrund doar în țesuturile infectate.
     Pe lângă activitatea fagocitară, ca răspuns la prezența bacteriilor, macrofagele secretă proteine ​​solubile, numite citokine, mediatori chimici care recrutează alte celule ale sistemului imunitar:
     • Chimiotaxine: atrag alte fagocite, unele stimulează proliferarea limfocitelor B și T, altele produc somnolență
     • Prostaglandine: produc creșterea temperaturii corpului la un nivel intolerabil pentru agenții patogeni și care stimulează apărarea: FEBRA.
     Macrofagele, după ce au fagocitat și demolat particulele străine, refac unele fragmente și le prezintă pe suprafața lor împreună cu proteinele complexului major de histocompatibilitate (MHC-II); din acest motiv, aparțin grupului așa-numitelor APC, celule care prezintă antigen (a se vedea mai jos).
   • Granulocite sau leucocite neutrofile (polimorfe) nucleate (PMN): sunt celule sanguine capabile să iasă din vase pentru a migra în țesuturile în care a apărut infecția și se înghite, distrugându-le, microorganisme, resturi și celule canceroase. Sunt capabile să acționeze chiar și în condițiile în care mor la locul infecției, formând puroi.
2. Limfocite NK - Sinonime: celule naturale Killer (NK)): așa sunt definite limfocitele T care, odată activate, emit substanțe capabile să neutralizeze celulele infectate cu virus și celulele tumorale. Stimulate de anumite citokine, limfocitele ucigașe naturale determină celulele infectate cu virus sau anormale să „se sinucidă” printr-un mecanism cunoscut sub numele de apoptoză.
   Limfocitele NK au, de asemenea, capacitatea de a secreta diverse citokine antivirale, inclusiv interferoni.
   Spre deosebire de celelalte tipuri de limfocite (B și T), caracteristice răspunsului imunitar dobândit, limfocitele NK nu recunosc în mod specific antigenul (nu au receptori specifici) și, prin urmare, fac parte din imunitatea înnăscută.
3. Celulele dendritice: spre deosebire de macrofage și neutrofile, acestea nu sunt capabile să fagociteze antigenul, dar îl captează și îl expun pe suprafața lor în urma interacțiunii cu acesta (din acest motiv aparțin grupului de celule APC, prezentând „antigenul) În acest fel, antigenul exteriorizat este recunoscut de celulele „ucigașe”, limfocitele T citotoxice care inițiază răspunsul imunitar specific. Nu este surprinzător că celulele dendritice sunt concentrate la nivelul acelor țesuturi care acționează ca o barieră cu mediul extern, cum ar fi pielea și mucoasa interioară a nasului, plămânilor, stomacului și intestinelor.
   ATENȚIE: după ce a jucat rolul de „sentinele” (interceptând antigenii și expunându-i pe suprafața lor), celulele dendritice migrează către ganglionii limfatici unde se întâlnesc limfocitele T.

VĂ RUGĂM SĂ REȚINEȚI:

Celulele imunității înnăscute exprimă în mod constitutiv receptori multipli pe suprafața lor, fiecare recunoscând mai mult de o structură microbiană bine definită, de unde și capacitatea lor de recunoaștere multiplă nespecifică.

2) FACTORI UMORALI

• Sistem complement: proteine ​​plasmatice produse de ficat, prezente în mod normal într-o formă inactivă; sunt similare cu mesagerii care sincronizează comunicațiile între diferitele componente ale sistemului imunitar. Citokinele circulă în sânge și sunt activate secvențial, cu un mecanism în cascadă (activarea uneia declanșează cea a celorlalte), în prezența stimulilor corespunzători.
  Când sunt activate, citokinele declanșează o serie de reacții enzimatice în lanț care fac ca anumite componente ale sistemului imunitar să capete caracteristici particulare. De exemplu, acestea atrag fagocitele și limfocitele B și T la locul infecției printr-un mecanism numit chimiotaxie. Sistemul complementului are, de asemenea, o capacitate intrinsecă de a deteriora membranele agenților patogeni, provocând pori pe ele care duc la liză. În cele din urmă, complementul acoperă celulele bacteriene „etichetându-le” (opsonizare) ca agent patogen, facilitând acțiunea fagocitelor (macrofage și neutrofile) care le recunosc și le distrug.

Opsoninele sunt macromolecule care, dacă acoperă un microorganism, măresc enorm eficiența fagocitozei, deoarece sunt recunoscute de receptorii exprimați pe membrana fagocitară. Pe lângă opsoninele care derivă din activarea complementului (cea mai cunoscută este C3b), una dintre cele mai puternice sisteme de opsonizare sunt reprezentate de anticorpii specifici care acoperă microorganismul și care sunt recunoscuți de receptorul Fc al fagocitului. Anticorpii (sau imunoglobulinele) reprezintă mecanismul de apărare umorală a imunității dobândite.

VĂ RUGĂM SĂ REȚINEȚI: activarea complementului este un mecanism comun imunității înnăscute și dobândite. De fapt, există trei căi distincte de activare a complementului: 1) calea clasică, mediată de anticorpi (imunitate specifică); 2) calea alternativă, activată direct de unele proteine ​​ale membranelor celulare ale microbilor (imunitate înnăscută); 3) calea lectinei (folosește manoză ca loc de atașare la membranele agenților patogeni).

• Sistem de interferon (IFN): citokine produse de limfocite NK și alte tipuri de celule, numite astfel pentru capacitatea lor de a interfera cu reproducerea virală. Interferonii facilitează intervenția celulelor care participă la apărarea imună și reacția inflamatorie.
  Există diferite tipuri de interferon (IFN-α IFN-β IFN-γ), produse de unele limfocite T după recunoașterea unui antigen. Interferonii sunt activi împotriva virușilor, dar nu îi atacă direct, ci stimulează alte celule să le reziste; în special:
  • ele acționează asupra celulelor neinfectate încă inducând o stare de rezistență la atacul viral (interferon alfa și interferon beta);
  • ajută la activarea celulelor natural killer (NK);
  • stimulează macrofagele să distrugă celulele tumorale sau celulele infectate cu viruși (interferon gamma);
  • inhibă creșterea unor celule canceroase.
• Interleukine: acționează ca mesageri chimici „cu rază scurtă de acțiune”, acționând în special între celulele adiacente:
• Factorii necrozei tumorale: secretate de macrofage și limfocite T ca răspuns la acțiunea interleukinelor IL-1 și IL-6; permit creșterea temperaturii corpului, dilatarea vaselor de sânge și creșterea ratei catabolice.

Inflamația este o reacție caracteristică a imunității înnăscute, foarte importantă pentru combaterea infecțiilor în țesutul deteriorat:

1. atrage substanțe și celule imune la locul infecției;
2. produce o barieră fizică care întârzie răspândirea infecției;
3. atunci când infecția este rezolvată, aceasta promovează procesele de reparare a țesutului deteriorat.

Răspunsul inflamator este declanșat de așa-numita degranulare a mastocitelor, celule prezente în țesutul conjunctiv care, în urma insultei, eliberează histamină și alte substanțe chimice, care cresc fluxul sanguin și permeabilitatea capilarelor și stimulează intervenția celulelor albe din sânge . Simptomele tipice ale inflamației sunt roșeața, durerea, căldura și umflarea zonei inflamate.

ATENȚIE: pe lângă infecții, răspunsul inflamator poate fi declanșat și de înțepături, arsuri, leziuni și alți stimuli care afectează țesuturile.

Principalii actori celulari ai sistemului imunitar implicați în inflamații sunt neutrofilele și macrofagele.

, în special către unele molecule (antigene) foarte specifice ale agentului patogen.

Imunitatea dobândită este întărită în urma contactelor ulterioare cu același agent patogen (aspectul memoriei recunoașterii efectuate).

Imunitatea dobândită intervine numai atunci când celelalte linii de apărare nu au reușit să contracareze în mod eficient agentul patogen. Se suprapune imunității înnăscute prin întărirea răspunsului imun: citokinele inflamatorii atrag limfocitele la locul reacției imune și acestea din urmă eliberează propriile citokine care alimentează și sporind răspunsul inflamator specific.

Există două tipuri de răspuns imunitar dobândit:

• imunitate umorală (sau mediată de anticorpi): este mediată de limfocitele B care se transformă în celule plasmatice care sintetizează și secretă anticorpi
• mediat de celule (sau mediate de celule): mediat în principal de limfocite T care atacă direct antigenul invadator (intervenția limfocitelor T ajutătoare și cito-toxice)

Imunitatea umorală dobândită poate fi, de asemenea, împărțită în activ (organismul însuși produce anticorpi ca răspuns la expunerea la agenți patogeni) și pasiv (anticorpii sunt dobândiți de la un alt organism, de exemplu de la mamă în timpul vieții fetale sau prin vaccinare).

1) FACTORI UMORALI

• Imunoglobuline (anticorpi): unele microorganisme au dezvoltat trucuri pentru a-și modifica markerii de suprafață, devenind „invizibili” pentru ochii fagocitelor și pierzând capacitatea de a activa complementul. Pentru a combate acești agenți patogeni, sistemul imunitar produce anticorpi specifici împotriva lor, etichetându-i drept periculoși pentru ochii fagocitelor (opsonizare). Anticorpii acoperă antigenii facilitând recunoașterea și fagocitoza lor de către celulele imune. Funcția anticorpilor este deci de a transforma particulele de nerecunoscut în „hrană” pentru fagocite.
  Anticorpii fac parte din globulinele (proteinele plasmatice globulare) prezente în sânge și se numesc imunoglobuline. Acestea sunt catalogate în 5 clase și anume: IgA, IgD, IgE, IgG și IgM. De asemenea, anticorpii pot lega și inactiva unele toxine bacteriene și pot contribui la alimentarea inflamației prin activarea complementului și mastocitelor.
  Antigenii imunogeni sunt molecule capabile să stimuleze sinteza anticorpilor; în special, toate aceste molecule au o mică parte capabilă să se lege de anticorpul său specific. Această porțiune, numită epitop, diferă în general de la antigen la antigen. Rezultă că fiecare anticorp recunoaște și este sensibil doar la unul sau mai mulți epitopi specifici și nu la întregul antigen.

2) FACTORII CELULARI

Celulele implicate în principal în stabilirea imunității dobândite sunt celulele care prezintă antigen (așa-numitele APC, celule care prezintă antigen) și limfocitele.

LIMFOCITE

• Limfocitele B și T: limfocitele B își au originea și se maturizează în măduva osoasă, în timp ce limfocitele T își au originea în măduva osoasă, dar migrează și se maturizează în timus. După cum am văzut, aceste organe sunt numite organe limfoide primare și, pe lângă producție, sunt responsabile și de maturizarea acestor limfocite.
  În timpul dezvoltării sale, fiecare limfocit sintetizează un tip de receptor de membrană care se poate lega doar de un anumit antigen. Prin urmare, legătura dintre antigen și receptor dă naștere la activarea limfocitului, care în acel moment începe să se împartă în mod repetat; proces cu care se formează se numește SELECȚIE CLONALĂ.
  ATENȚIE: ca urmare a activării limfocitelor, se formează atât CELULE EFICIENTE, care vor participa activ la răspunsul imunitar, cât și CELULE DE MEMORIE, care au sarcina de a recunoaște antigenul în cazul unei invazii ulterioare.
  • CELULE EFICIENTE: gata să înfrunte inamicul și să-l distrugă
  • CELULE DE MEMORIE: nu atacă agentul străin, ci intră într-o stare de repaus gata să intervină într-un atac ulterior AL ACELUIUI ACEIȘI ACEEAȘI ANTIGEN
  Splina, amigdalele, ganglionii limfatici și țesutul limfoid asociat cu membranele mucoase ale sistemului respirator și digestiv, constituie organele limfoide secundare. Aceștia găzduiesc macrofage și limfocite T și B care rămân temporar acolo în timpul procesului de circulație a sângelui. Limfocitele T și B vin în contact cu antigenele în timpul șederii lor în organele limfoide secundare.
  Limfocitele B exprimă imunogobuline (anticorpi, Ab), în timp ce limfocitele T exprimă receptori; ambii acționează ca receptori de membrană.
• LINFOCITE B: recunosc direct antigenul prin anticorpi de suprafață; odată activat proliferează parțial și se maturizează în celule specializate care secretă anticorpi (numite celule plasmatice, adevărate „fabrici de anticorpi”) și parțial în celulele memoriei (care au aceeași funcție ca cele anterioare, dar au o durată mai lungă de viață și din acest motiv continuă să circule perioade mult mai lungi decât celulele plasmatice, uneori chiar și pentru întreaga viață a organismului). După cum am văzut, celulele de memorie asigură producția rapidă de anticorpi în cazul în care un anumit agent patogen reapare pentru a doua oară.
  Fiecare limfocit B exprimă pe membrana sa ceva de genul a 150.000 de anticorpi identici și specifici (receptori) pentru același antigen. Legarea antigen-anticorp este extrem de specifică: există un anticorp pentru fiecare antigen posibil. O celulă plasmatică matură poate produce până la 30.000 de molecule de anticorpi pe secundă.
  VĂ RUGĂM SĂ REȚINEȚI: activarea limfocitelor B necesită stimularea limfocitelor T helper. Limfocitele B recunosc antigenul sub formă nativă, în timp ce limfocitele T recunosc antigenul procesat de celule auxiliare (APC)

• LINFOCITE: interacționează direct cu celulele corpului nostru care sunt infectate sau modificate. Acestea contribuie la eliminarea antigenului:
  • în mod direct, activitate citotoxică către celulele infectate cu virus;
  • indirect, prin activarea limfocitelor B sau a macrofagelor.
  Sunt prezenți în două subpopulații principale: Thelper (TH) (CD4 +) și citotoxic T (TC) (CD8 +).
  • THE Limfocite T helper ele guvernează reglarea tuturor răspunsurilor imune prin eliberarea de citokine care ajută limfocitele B citotoxice și limfocitele T. Prin urmare, au o FUNCȚIE DE COORDONARE:
    • au receptori cu membrană CD4;
    • recunoaște antigenele prezentate de MHC II;
    • induc diferențierea limfocitelor B în celule plasmatice (acestea din urmă producând anticorpi);
    • ele reglează activitatea limfocitelor T citotoxice;
    • activați macrofagele;
    • secretă citokine (interleukine);
    • există mai multe subtipuri de limfocite T ajutătoare; de exemplu, Th1s sunt importante în controlul bacteriilor patogene intracelulare prin activarea macrofagelor.
  • THE limfocite T citotoxice (TC) (CD8 +) guvernează răspunsul imun mediate de celule și exercită o „acțiune toxică împotriva celulelor lor țintă specifice (celule infectate și celule canceroase). Prin urmare, acestea au o funcție de DEMOLARE A CELULELOR STRĂINE:
    • prezintă molecula de membrană CD8;
    • recunoaște antigenele prezentate de MHC I;
    • acestea vizează selectiv celulele infectate cu virus și cancerigene;
    • reglementat de T Helper.
  Limfocitele T citotoxice eliberează, de asemenea, substanțe chimice puternice, LIMFINE, care atrag macrofagele și stimulează și facilitează fagocitoza (atacă direct celula străină provocând găuri, care facilitează munca macrofagelor).
  Când o infecție a fost învinsă, activitatea limfocitelor B și T este blocată datorită acțiunii altor limfocite T numite supresoare care, de fapt, suprimă răspunsul imunitar: totuși, acest proces nu este complet clar și este în prezent o sursă a mai multor studii
  ATENȚIE: Limfocitele B recunosc antigenele în fază solubilă, în timp ce limfocitele T nu se pot lega de antigene decât dacă prezintă secvențe de proteine ​​MHC clasa I pe membranele celulare. Prin urmare, limfocitele T recunosc antigenele prezentate de „APC-uri” (celule care prezintă antigen).

Instrumentele sistemului imunitar dobândit pentru recunoașterea antigenelor specifice sunt, prin urmare, trei:

• Imunoglobuline sau anticorpi
• Receptorii celulelor T
• Complex major de histocompatibilitate și proteine ​​MHC pe APC (celule care prezintă antigen).

complement activat (datorită opsoninelor C3b). Microorganismele care NU activează complementul sunt opsonizate (marcate) de anticorpi care se pot lega de receptorul Fc al fagocitului. Anticorpii pot activa, de asemenea, complementul și, dacă atât anticorpii, cât și complementul (C3b) opsonizează agentul patogen, legătura devine și mai solidă (amintiți-vă că opsonizarea, indiferent de originea sa, crește foarte mult eficiența fagocitozei).

Din fagocitoza moleculelor străine provin fragmente de antigen care, în interiorul fagocitului, sunt combinate cu anumite proteine ​​aparținând așa-numitei „complex de instocompatibilitate majoră"(MHC, complex major de histocompatibilitate, care la om se numește HLA, antigen leucocitar uman). Complexul major de histocompatibilitate - descoperit inițial pentru că este implicat în „greblarea și respingerea transplanturilor de organe” - permite recunoașterea sinelui de la non-sin. Acestea sunt proteine ​​omniprezente care au capacitatea de a se lega de moleculele din interiorul celulei și de a le expune în exteriorul membranei.
Complexele moleculare (fragmente de antigen + molecule MHC II) sunt expuse pe suprafața unor celule, care sunt, prin urmare, numite celule care prezintă antigen (APC). Celulele APC (celule dendritice, macrofage și limfocite B) pot fi comparate cu navetele care prezente pe suprafața celulei fragmente proteice derivate din digestia proteinelor internalizate de fagocite combinate cu complexul major de histocompatibilitate din clasa 2.
În acest moment este necesar să se specifice că există două tipuri de molecule MHC:

• Moleculele MHC clasa I se găsesc pe suprafața aproape toate celulele nucleate și să se asigure că celulele corpului „anormal” sunt recunoscute de receptorii CD8 ai limfocitelor T citotoxice; prin urmare, este posibil să „evităm un masacru” care să împiedice limfocitele citotoxice să atace celulele sănătoase ale organismului. De exemplu, limfocitele ucigașe naturale recunosc cum non-sine celulele cu expresie scăzută a MHC-I (celule tumorale), în timp ce limfocitele T citotoxice atacă numai celulele care au complexe antigenice virale - MHC-I.
• Moleculele MHC clasa II, pe de altă parte, se găsesc numai pe celulele APC ale sistemului imunitar, în principal pe macrofage, limfocite B și celule dendritice. Clasa II MHC expune peptide exogene (derivat din digestia antigenului) și sunt recunoscuți de receptorii CD4 ai limfocitelor T helper.

Peptidele expuse pe suprafața celulelor datorită MHC sunt trecute la screeningul celulelor sistemului imunitar, care intervin doar dacă recunosc aceste complexe ca „nu sunt de sine”.

După expunerea complexului antigen-MHC, celulele migrează prin vasele limfatice către ganglionii limfatici, unde activează alți protagoniști ai sistemului imunitar; în special:

• Dacă o celulă T citotoxică întâlnește o celulă țintă care expune fragmente de antigen pe MHC-I (celule tumorale nucleate sau infectate cu virus), aceasta o ucide pentru a preveni reproducerea;
• Dacă o celulă T ajutătoare întâlnește o celulă țintă care expune fragmente de antigen exogene pe MHC-II (fagocite și celule dendritice) secretă citokine crescând răspunsul imun (de exemplu prin activarea macrofagului sau a limfocitului B care prezintă antigen).