LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® este un medicament pe bază de mesilat de Pridinol

GRUP TERAPEUTIC: Relaxante musculare cu acțiune centrală și periferică

Indicații LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® este indicat în tratamentul durerii musculare, contracturilor de origine centrală și periferică, lumbago și torticolis.

Mecanism de acțiune LYSEEN ® - Pridinol

LYSEEN ® este un medicament pe bază de mesilat de pridinol, un ingredient activ derivat din alcoolul piperidinpropilic, cu activitate relaxantă atât a mușchilor centrali, cât și a celor periferici.
Din punct de vedere molecular, Pridinol exercită o acțiune asemănătoare atropinei la nivelul mușchiului neted și striat, interacționând și blocând receptorii muscarinici exprimați de organele efectoare inervate de fibrele post-ganglionare, exercitând astfel un spasmolitic periferic și decisiv relaxant muscular acțiune.
Studiile arată cum această moleculă poate acționa și la nivelul sistemului nervos central, inhibând unele centre motorii implicate în reglarea tonusului muscular, determinând astfel o activitate miorelaxantă cu acțiune centrală.
După administrarea orală sau parenterală, mesilatul de Pridinol se absoarbe rapid, atingând concentrația plasmatică maximă în prima oră, biodistribuindu-se uniform în organism, pentru a fi ulterior excretat sulf și glucuronat în principal prin rinichi.

Studii efectuate și eficacitate clinică

LISIT ÎN TRATAMENTUL PARALIZEI SPASTICE LA PACIENȚII CU TULBURĂRI MENTALE
Przegl Lek. 1969 14 aprilie; 25: 375-6.

[Lyseen în tratamentul copiilor cu tulburări mentale complicate de paralizie spastică].

Kwiatkowska E, Rosa-Garlicka Z.

Având în vedere modalitățile de acțiune ale Pridinol, acest studiu urmărește să-și caracterizeze eficacitatea clinică chiar și la pacienții mici cu tulburări mintale complicate de paralizie spastică.

LIZAT ÎN TRATAMENTUL SINDROMULUI VERTEBRAL
Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 4 noiembrie; 64: 1423-4.

[Tratamentul sindroamelor vertebrale cu nova-lyseen (traducătorul autorului)].

Müller P, Kunz W.

Un studiu german foarte vechi care pune bazele tratamentului cu Pridinol în sindromul vertebral, bucurându-se, printre altele, de un bun succes terapeutic.

PRIDINOL MESILAT ȘI DUREREA MUSCULARĂ
Ferma Boll Chim. 1985 aug; 124: 102S-107S.

[Comparație între imidazol-2-hidroxibenzoat și mesilat de prindinol în tratamentul durerii musculare posttraumatice].

Monteleone R, Foppiani E, Gini M, Schiavi M, Ciani D.

Vechiul studiu italian care încearcă să caracterizeze activitatea terapeutică a mesilatului de pridinol prin compararea acestuia cu cea a hidroxibenzoatului de imidazol 2 în tratamentul durerii musculare posttraumatice, cu rezultate promițătoare.

Metoda de utilizare și dozare

LYSEEN ®
Soluție injectabilă pentru utilizare intramusculară a 2 mg mesilat de Pridinol per flacon;
Pridinol mesilat 4 mg comprimate;
Supozitoare de 6 mg de Pridinol Mesylate.
Alegerea dozei, formatului și schemei terapeutice revine medicului după evaluarea atentă a stării generale de sănătate a pacientului și a severității tabloului său clinic.
În general, faza de atac, pentru care se recomandă administrarea parenterală a medicamentului, poate fi urmată de faza de întreținere cu tablete și supozitoare.
În schimb, se recomandă diferite scheme terapeutice în cazul crampelor nocturne.

Avertismente LYSEEN ® - Pridinol

Terapia cu LYSEEN ® trebuie să fie precedată de o examinare medicală atentă menită să identifice cauzele și originile potențiale ale durerii de care s-a plâns și, prin urmare, caracterul adecvat al prescrierii.
Supravegherea medicală ar fi, de asemenea, necesară în timpul tratamentului, pentru a identifica posibilele reacții adverse devreme și, prin urmare, a remedia cu promptitudine.
Eficacitatea terapiei cu LYSEEN ® este mai mare cu cât începe mai devreme.
Utilizarea LYSEEN ® trebuie efectuată cu precauție deosebită la pacienții care suferă de insuficiență renală, funcție renală afectată și hipotensiune arterială.
LYSEEN® în tablete conține lactoză, prin urmare nu este indicată la pacienții cu deficit de enzimă lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză și galactozemie.
Prezența parahidroxibenzoaților în supozitoarele LYSEEN®, pe de altă parte, ar putea crește riscul reacțiilor adverse de hipersensibilitate, în special la pacienții atopici.

Sarcina și alăptarea

Absența studiilor capabile să caracterizeze mai bine profilul de siguranță al Pridinol pentru sănătatea fătului și a sugarului, extinde contraindicațiile menționate mai sus la utilizarea LYSEEN® și la sarcină și la perioada de alăptare ulterioară.

Interacțiuni

Administrarea simultană de anticolinergice ar putea crește efectele biologice ale Pridinol.

Contraindicații LYSEEN ® - Pridinol

Utilizarea LYSEEN ® este contraindicată la pacienții care suferă de glaucom, hipertrofie de prostată, sindroame de retenție urinară sau obstrucție intestinală și tahiaritmie, la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții acesteia și la femeile însărcinate și care alăptează.

Efecte nedorite - Efecte secundare

Deși utilizarea LYSEEN® este în general sigură și bine tolerată, uneori aportul de Pridinol poate provoca apariția asteniei, uscăciunea gurii și foarte rar amețeli și amețeli.
Și mai rare sunt reacțiile adverse demne de notă clinică, cum ar fi cele datorate hipersensibilității la substanța activă.

Notă

LYSEEN ® este un medicament eliberat pe bază de rețetă.

Informațiile despre LYSEEN ® - Pridinol publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.