ROVAMICINA ® Spiramicină

ROVAMICINA ® este un medicament pe bază de spiramicină

GRUP TERAPEUTIC: Antibacteriene - Antibiotice de uz sistemic

Indicații ROVAMICINA ® Spiramicină

ROVAMICINA ® este un medicament utilizat în tratamentul infecțiilor cauzate de germeni sensibili la macrolide și în special la Spiramicină.

Mecanism de acțiune ROVAMICINA ® Spiramicină

Spiramicina, ingredient activ al ROVAMICINA ®, este o moleculă extrasă din culturi de Streptomyces Ambofaciens, cu o activitate antibacteriană naturală îndreptată și spre Mycoplasma.
O parte a categoriei macrolidelor cu 16 atomi de carbon, își datorează activitatea antibacteriană capacității de a lega subunitatea ribozomală 50S, prevenind legarea cu enzima peptidiltransferază și, prin urmare, împiedicând alungirea normală a lanțului peptidic naștent.
Toate acestea iau forma unei acțiuni bacteriostatice capabile să determine o regresie promptă a simptomelor în curs.
Din punct de vedere farmacocinetic, Spiromicina se absoarbe rapid, cu o biodisponibilitate de aproximativ 30% și cu un timp de vârf de aproximativ 2-3 ore, răspândindu-se ușor în diferitele țesuturi și concentrându-se în principal în laptele matern și în bilă.
Acesta din urmă reprezintă principala cale de eliminare, având în vedere că doar 10% din medicament este eliminat de rinichi.
Diferite studii arată eficacitatea mare a acestui antibiotic în tratamentul infecțiilor cavității bucale, în special a bolilor parodontale și a gingivitei și ca adjuvant al piroreei alveolare.
Infecțiile tractului respirator, unele complicații ale patologiilor exantematoase și infecțiile țesuturilor moi, reprezintă alte manifestări patologice în care este necesar tratamentul cu ROVAMICINA ®.

Studii efectuate și eficacitate clinică

1. SPIRAMICINA ÎN PERIODONȚII
Acta Odontol Latinoam. 2011; 24: 115-21.

Efectul spiramicinei asupra Porphyromonas gingivalis și alți periopatogeni „clasici”.

Chiappe V, Gómez M, Fernández-Canigia L, Romanelli H.

Lucrări care demonstrează modul în care infecțiile bacteriene asociate cu parodontita bacteriană pot regresa în mod eficient după 7 zile de administrare sistemică de spiramicină.

2. HEPATOTOXICITATE "DATĂ SPIRAMICINEI ȘI METRONIDAZOLULUI
Arab J Gastroenterol. 2011 Mar; 12: 44-7.

Hepatotoxicitate severă asociată cu combinația de spiramicină plus metronidazol.

Hussein R, El-Halabi M, Ghaith O, Jurdi N, Azar C, Mansour N, Sharara AI.

Raport de caz care demonstrează apariția hepatotoxicității acute fulminante la doi pacienți tratați cu spiramicină și metronidazol.

3. SPIRAMICINA ÎN CARDIOLOGIE
Georgian Med News. Septembrie 2007; 11-3.

Spiramicină orală pentru prevenirea restenozei în arterele coronare.

Aleksiadi ER, Shaburishvili TSh.

Studiu care demonstrează modul în care administrarea orală a Spiramicinei este eficientă în prevenirea restenozei arterei coronare, principala complicație a intervenției coronariene percutanate.

Metoda de utilizare și dozare

ROVAMICINA ®
3 milioane UI comprimate filmate de Spiramicină.
Schema terapeutică cu Spiramicină prevede în general administrarea a 2-3 comprimate zilnice de 3 milioane UI. pentru a fi luat cu mult lichid.
Corecția dozelor standard poate fi necesară în anumite populații, cum ar fi copii și senili.

Avertismente ROVAMICINA ® Spiramicină

Aportul de ROVAMICINA ® ar trebui să fie precedat de un examen medical atent menit să evalueze tabloul clinic al pacientului, stările sale fiziopatologice și, prin urmare, caracterul adecvat al prescrierii.
O atenție deosebită în utilizarea acestui medicament trebuie rezervată pacienților vârstnici sau pacienților care suferă de afecțiuni hepatice și renale, cu monitorizarea continuă a funcției renale și hepatice.
Deși medicamentul este în general sigur, nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu deficit de glucoză 6 fosfat dehidrogenază enzimatică, având în vedere incidența crescută a episoadelor de anemie hemolitică.

Sarcina și alăptarea

Deși utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii a fost mult timp efectuată, fiind în general sigură și, prin urmare, nu este contraindicată în termeni absoluți, ar fi indicat să se evite consumul acestuia în perioada de alăptare, dată fiind capacitatea Spiramicinei de a se concentra în doze mai mult decât în lapte matern.

Interacțiuni

Trebuie amintit că acțiunea terapeutică și profilul de siguranță al Spiramicinei ar putea fi compromise prin aportul simultan al altor macrolide.
Pe de altă parte, interacțiunile cu alte ingrediente active par a fi de mică relevanță clinică.

Contraindicații ROVAMICINA ® Spiramicină

ROVAMICINA ® este contraindicat la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte nedorite - Efecte secundare

Utilizarea ROVAMICINA ®, mai ales atunci când este prelungită în timp, poate duce la apariția greaței, diareei, vărsăturilor, colitei pseudomembranoase, cefaleei, hipertransaminazemiei, hemolizei la pacienții cu deficit de enzimă glucoză 6 fosfat dehidrogenază și reacții de hipersensibilitate, în special dermatologice.

Notă

MACROZIT ® este un medicament care face obiectul prescripției medicale obligatorii.

Informațiile despre ROVAMICINA ® Spiramicină publicate pe această pagină pot fi depășite sau incomplete. Pentru o utilizare corectă a acestor informații, consultați pagina Disclaimer și informații utile.