De asemenea, cunoscut sub numele de cancer colorectal ereditar non-polipozic, sindromul Lynch se datorează mutației genelor responsabile de corectarea erorilor din sistemul de duplicare a ADN în timpul diviziunii celulare.
Un exemplu de boală autosomală dominantă, sindromul Lynch rămâne asimptomatic până când induce formarea unor tumori maligne.
O analiză a istoricului familial și un test genetic pe o probă de sânge sunt esențiale pentru a ajunge la diagnosticul sindromului Lynch.
Sindromul Lynch este o afecțiune incurabilă, deoarece nu există un tratament capabil să anuleze mutația genetică care îl susține.
Tratamentele pentru o tumoare legată de sindromul Lynch sunt echivalente cu cele prevăzute pentru aceeași tumoare dezvoltată în absența stării ereditare menționate anterior.
- Cancerul intestinului subțire (sau cancerul intestinului subțire);
- Cancerul tractului biliar (sau cancerul tractului biliar);
- Cancer de ficat (sau cancer de ficat)
- Cancer pancreatic (sau cancer pancreatic)
- Cancer de prostată (sau cancer de prostată)
- Cancer renal (sau cancer renal)
- Cancer al tractului urinar (sau cancer al tractului urinar)
- Tumoare cerebrală (sau cancer cerebral)
- Cancer de piele (sau cancer de piele).
.jpg)
